(+/-)-trans-hexahydro-indanone-(2)-oxime | 67886-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-trans-hexahydro-indanone-(2)-oxime
• 英文别名: (+/-)-trans-Hexahydro-indanon-(2)-oxim；N-[(3aR,7aR)-1,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroinden-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 67886-74-2；76097-41-1；76155-19-6；89104-92-7；89104-94-9
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: ZYVVHEMSFXQHIC-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-hexahydro-indanone-(2)-oxime 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到(4ar,8at)-octahydro-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Struktur eines O，N-乙缩醛：（1 RS，8 SR，10 SR，4（15）Z）-4-äthyliden-5-oxa-3-氮杂三环[8.4.0.0 3,8 ] tetradecan †

  摘要：

  O，N-乙缩醛的结构：（1RS，8SR，10SR，4（15）Z）-4-亚乙基-5-氧杂-3-氮杂三环[8.4.0.0 3,8 ]十四烷1

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630507
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-cyclohexane-1,2-diacetonitrile 在 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (+/-)-trans-hexahydro-indanone-(2)-oxime
  参考文献：
  名称：

  Struktur eines O，N-乙缩醛：（1 RS，8 SR，10 SR，4（15）Z）-4-äthyliden-5-oxa-3-氮杂三环[8.4.0.0 3,8 ] tetradecan †

  摘要：

  O，N-乙缩醛的结构：（1RS，8SR，10SR，4（15）Z）-4-亚乙基-5-氧杂-3-氮杂三环[8.4.0.0 3,8 ]十四烷1

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630507

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Papuamine:  An Antifungal Pentacyclic Alkaloid from a Marine Sponge, <i>Haliclona </i>sp.
  作者：Anthony G. M. Barrett、Mark L. Boys、Terri L. Boehm

  DOI：10.1021/jo951413z

  日期：1996.1.1

  The total synthesis of (+)-papuamine, the antipode of the C(2)-symmetric, optically active, pentacyclic diamine natural product, starting from a chiral diol is described. The diol is available via an asymmetric Diels-Alder reaction between 1,3-butadiene and di-(-)-menthyl fumarate. The key transformation in the synthesis is an intramolecular Pd(0)-catalyzed (Stille) coupling reaction to form the central

  描述了从手性二醇开始的（+）-巴布胺（C（2）-对称，旋光性，五环二胺天然产物的对映体）的总合成。二醇可通过1，3-丁二烯与富马酸二（-）-薄荷基酯之间的不对称Diels-Alder反应获得。合成中的关键转变是分子内Pd（0）催化的（Stille）偶联反应，以形成中心的13元二氮杂二烯大环。
• Neue Derivate von Cycloalka(c)pyrrol-carbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung sowie neue Cycloalka(c)pyrrol-carbonsäuren als Zwischenstufen und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0090362A2

  公开（公告）日：1983-10-05

  Verbindungen der Formel in der n = 1, 2 oder 3, R1 = Wasserstoff, gegebenenfalls durch Amino, Acylamino oder Benzoylamino substituiertes Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Cycloalkyl-alkyl, Aryl oder teilhydriertes Aryl, das jeweils durch Alkyl, Alkoxy oder Halogen substituiert sein kann, Aryl-alkyl, das wie vorstehend definiert im Aryl-Rest substituiert sein kann, einen mono- bzw. bicyclischen Heterocyclen-Rest mit bis zu 10 Ringatomen, wovon 1 bis 2 Ringatome Schwefel- oder Sauerstoffatome und/oder wovon 1 bis 4 Ringatome Stickstoffatome darstellen oder eine Aminosäure-Seitenkette, R2 = Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl oder Aryl-alkyl, Y = Wasserstoff oder Hydroxy, Z = Wasserstoff oder Y und Z = zusammen Sauerstoff und X = Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Aryl, das durch Alkyl, Alkoxy, Hydroxy, Halogen, Nitro, Amino, Alkylamino, Di-alkyl-amino oder Methylendioxy mono-, di- oder trisubstituiert sein kann, oder Indol-3-yl bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel, ihre Verwendung sowie Zwischenstufen und Verfahren zu deren Herstellung.

  式中的化合物 在 n = 1、2 或 3、 R1＝氢、烷基、烯基、环烷基、环烯基、环烷基-烷基、芳基或部分氢化芳基，其中每个芳基可被烷基、烷氧基或卤素取代，芳基-烷基，其中芳基可被上文所定义的芳基取代，具有多达 10 个环原子的单环或双环杂环基，其中 1 至 2 个环原子为硫原子或氧原子和/或 1 至 2 个环原子为硫原子或氧原子和/或 1 至 2 个环原子为硫原子或氧原子，以及具有多达 10 个环原子的双环杂环基，其中 1 至 2 个环原子为硫原子或氧原子，和/或 1 至 4 个环原子为氮原子或氨基酸侧链、 R2 = 氢、烷基、烯基或芳烷基、 Y = 氢或羟基 Z = 氢或 Y 和 Z = 氧原子，以及 X＝烷基、烯基、环烷基、芳基，可由烷基、烷氧基、羟基、卤素、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或亚甲基二氧基单取代、二取代或三取代，或吲哚-3-基，其制备方法、含有它们的制剂、其用途和中间体及其制备方法。
• Hueckel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 518, p. 155,173, 175
  作者：Hueckel et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lehmann; Kraetschell, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 360,362
  作者：Lehmann、Kraetschell

  DOI：——

  日期：——
• KUEMIN A.; MAVERICK E.; SEILER P.; VANIER N.; DAMM L.; HOBI R.; DUNITZ J.+, HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 5, 1158-1175
  作者：KUEMIN A.、 MAVERICK E.、 SEILER P.、 VANIER N.、 DAMM L.、 HOBI R.、 DUNITZ J.+

  DOI：——

  日期：——