摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

diethyl 4,5-dihydroimidazo[1,2-a]quinoxalin-2,5-dicarboxylate | 88715-98-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 4,5-dihydroimidazo[1,2-a]quinoxalin-2,5-dicarboxylate
英文别名
Diethyl imidazo[1,2-a]quinoxaline-2,5(4H)-dicarboxylate;diethyl 4H-imidazo[1,2-a]quinoxaline-2,5-dicarboxylate
diethyl 4,5-dihydroimidazo[1,2-a]quinoxalin-2,5-dicarboxylate化学式
CAS
88715-98-4
化学式
C16H17N3O4
mdl
——
分子量
315.329
InChiKey
CMMZQAVQPIPNNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    73.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4,5-dihydroimidazo[1,2-a]quinoxaline-5-carboxylate 、 氯甲酸乙酯 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以to obtain 0.98 g (76% yield) of diethyl 4,5-dihydroimidazo[1,2-a]quinoxaline-2,5-dicarboxylate melting at 151°-3° C.的产率得到diethyl 4,5-dihydroimidazo[1,2-a]quinoxalin-2,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    4,5-Dihydroimidazo-[1,2-a]quinoxaline-2-carboxylic acids and their
    摘要:
    本发明涉及一种新型咪唑喹喔啉化合物,其化学式为##STR1##其中R.sub.1选自羟基、1至5个碳原子的烷氧基和环己基羧氧甲氧基的群体,R.sub.2选自氢、1至8个碳原子的烷基、4至7个碳原子的烷氧羰基乙烯基、--COR、--CONH(CH.sub.2).sub.n--X和--A--(CH.sub.2).sub.m--Y的群体,R选自氢、1至8个碳原子的烷基、3至10个碳原子的环烷基、2至4个碳原子的烯基、1至5个碳原子的烷氧基、2至5个碳原子的烷氧羰基、氨基、--CF.sub.3、--CHCl.sub.2--、苯基、7至10个碳原子的芳基烷基、7至10个碳原子的芳基烷氧基的群体,n为0且X为苯基或n为1至5的整数且X选自##STR2##R.sub.3和R.sub.4各自选自氢、1至5个碳原子的烷基、3至7个碳原子的环烷基、6个碳原子的芳基和7至8个碳原子的芳基烷基或R.sub.3和R.sub.4与它们附着的氮原子一起形成饱和杂环,该杂环具有4至8个环碳原子,可选地含有至少一个氧原子或硫原子或氮原子,或者可选地用1至3个碳原子的烷基或2至5个碳原子的烷氧羰基取代,Hal为氯或溴,A选自##STR3##m为1至3的整数,Y为##STR4##当R.sub.1为--OH以外的其他基团时,该化合物的非毒性、药学上可接受的酸盐和当R.sub.1为--OH时,与药学上可接受的金属或氮碱基形成盐,具有抗过敏性能。
    公开号:
    US04464373A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US4464373A
    申请人:——
    公开号:US4464373A
    公开(公告)日:1984-08-07
  • US4464373
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多