9-(4-methylphenyl)-5,9-dihydro-1,3-dioxa-8-thia-5-azacyclohepta[f]inden-6-one | 1129572-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 9-(4-methylphenyl)-5,9-dihydro-1,3-dioxa-8-thia-5-azacyclohepta[f]inden-6-one
• 英文别名: 9-(4-Methylphenyl)-5,9-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-h][4,1]benzothiazepin-6-one
• CAS: 1129572-72-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃S
• 分子量: 313.377
• InChiKey: CRDQUQWHJOVFMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 3,4-亚甲二氧基苯胺 、 巯基乙酸 以 水 为溶剂， 反应 0.15h， 以93%的产率得到9-(4-methylphenyl)-5,9-dihydro-1,3-dioxa-8-thia-5-azacyclohepta[f]inden-6-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient and chemoselective synthesis of benzo[e][1,4]thiazepin-2(1H,3H,5H)-ones via a microwave-assisted multi-component reaction in water

  摘要：

  描述了一种在水介质中通过微波辅助多组分反应合成苯并[e][1,4]硫氮杂卓-2(1H,3H,5H)-酮的有效新策略。

  DOI：

  10.1039/b815879g

文献信息

• Synthesis and anti-proliferative activity evaluation of novel benzo[ d ][1,3] dioxoles-fused 1,4-thiazepines
  作者：Liqiang Wu、Xiaojuan Yang、Qiujv Peng、Guangfei Sun

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.01.021

  日期：2017.2

  Benzo[d][1,3]dioxoles 1,4-thiazepines remarkable antitumor activities, benzo[d][1,3]dioxoles-fused 1,4-thiazepines, which combine two biologically active heterocyclic cores, are expected to be of pharmacological interest, We therefore envisaged that integrating 1,4-thiazepine and benzo[d][1,3]dioxole moieties in one molecular platform could potentially produce novel compounds with significant synergistic

  苯并[ d ] [1,3]二恶唑1,4-噻嗪类具有显着的抗肿瘤活性，苯并[ d ] [1,3]二恶唑稠合的1,4-噻嗪类化合物具有两个生物活性杂环核，预计具有因此，我们设想在一个分子平台上整合1,4-噻氮平和苯并[ d ] [1,3]二恶唑部分可能潜在地产生具有显着协同抗肿瘤特性的新型化合物。一系列新颖苯并[ d ] [1,3]二氧杂环戊烯稠合1,4-硫氮杂，设计通过分子杂交方法，是在无溶剂条件下，通过一锅缩合的3,4-亚甲基二氧基苯胺，醛和α-巯基羧酸合成的，具有很高的收率。在两种不同的人类癌细胞系（食管鳞状细胞癌Ec9706和Eca109）上评估了所有合成化合物的抗增殖活性，结果表明化合物4e表现出最佳的抗肿瘤活性，IC 50值为8.23μM。和针对Ec9706和Eca109细胞系的16.22μM，其效力是5-氟尿嘧啶的2至3倍（ 针对Ec9706和Eca109，IC 50分别为23.26μM和30