2-溴-7,8,9,10-四氢氮杂卓并[2,1-b]喹唑啉-12(6H)-酮 | 61938-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-溴-7,8,9,10-四氢氮杂卓并[2,1-b]喹唑啉-12(6H)-酮
• 英文名称: 2-bromo-7,8,9,10-tetrahydroazepino<2,1-b>quinazolin-12(6H)-one
• 英文别名: 2-bromo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-azepino[2,1-b]quinazolin-12-one；2-Bromo-7,8,9,10-tetrahydroazepino[2,1-b]quinazolin-12(6h)-one；2-bromo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-azepino[2,1-b]quinazolin-12-one
• CAS: 61938-69-0
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂O
• 分子量: 293.163
• InChiKey: UVXPVYCKBNPTSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-7,8,9,10-四氢氮杂卓并[2,1-b]喹唑啉-12(6H)-酮 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHAXIDONTOV X. M.; IRISBAEV A.; YUN L. M.; ORIPOV EH.; KADYROV CH. SH., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1976, HO 11, 1564-1569

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,8,9,10-四氢氮杂卓并(2,1-b)喹唑啉-12(6H)-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以2.27 g的产率得到2-溴-7,8,9,10-四氢氮杂卓并[2,1-b]喹唑啉-12(6H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthetic analogues of Peganum alkaloids VII. Bromine-substituted quinazoline alkaloids and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630176

文献信息

• Synthesis, methylation, and acylation of 1,2-dihydrodeoxyvasicinones and their homologs
  作者：Kh. M. Shakhidoyatov、G. A. Belova

  DOI：10.1007/bf00601291

  日期：1990.9
• Malhotra; Koul; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1, p. 100 - 104
  作者：Malhotra、Koul、Singh、Singh、Dhar

  DOI：——

  日期：——
• MALHOTRA, S.;KOUL, S. K.;SINGH, S.;SINGH, G. B.;DHAR, K. L., INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 100-104
  作者：MALHOTRA, S.、KOUL, S. K.、SINGH, S.、SINGH, G. B.、DHAR, K. L.

  DOI：——

  日期：——
• SHAXIDOYATOV, X. M.;BELOVA, G. A., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1990) N, S. 659-663
  作者：SHAXIDOYATOV, X. M.、BELOVA, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic analogues of Peganum alkaloids VII. Bromine-substituted quinazoline alkaloids and their analogues
  作者：A. L. D'yakonov、M. V. Telezhenetskaya、B. Tashkodzhaev

  DOI：10.1007/bf00630176

  日期：——