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8-Benzylsulfanyl-1,3,5-trimethylpurino[8,9-c][1,2,4]triazole-2,4-dione | 958781-79-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-Benzylsulfanyl-1,3,5-trimethylpurino[8,9-c][1,2,4]triazole-2,4-dione
英文别名
——
8-Benzylsulfanyl-1,3,5-trimethylpurino[8,9-c][1,2,4]triazole-2,4-dione化学式
CAS
958781-79-8
化学式
C16H16N6O2S
mdl
——
分子量
356.408
InChiKey
FEOXJKVYINPUGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    某些三环三嗪和三唑[4,3-e]嘌呤衍生物的合成,抗癌,抗HIV-1和抗菌活性
    摘要:
    为了努力建立具有改进的抗肿瘤药,抗HIV-1和抗菌活性的新候选药物,描述了一些新的三嗪并三唑[4,3-e]嘌呤衍生物的合成:6,8-二甲基-1,4-二氢-1,2,4-三嗪[4,3-E]嘌呤-7,9(6H,8H) -二酮3 - 6 ; 5,7,9三甲基-1,2,4-三唑并〔4,3-E]嘌呤-6,8-(5H,7H,9H) -二酮11 - 13,与8取代的嘌呤的合成在一起衍生物:8-(3,5-二氨基-1H-吡唑-4-基)二氮烯-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮7。测试了制备的化合物的体外抗癌,抗HIV和抗菌活性。体外抗癌筛选结果显示化合物3对黑色素瘤MALME-3 M,非小细胞肺癌HOP-92和乳腺癌T-47D表现出相当大的活​​性(GI 50值分别为25.2、31.8和32.9μM )。抗HIV-1的结果表明化合物7和13c表现出中等活性(在2×10 -4 M时最大的细胞保护百分比分别为30
    DOI:
    10.1007/s00044-011-9612-6
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文献信息

  • Synthesis, anticancer, anti-HIV-1, and antimicrobial activity of some tricyclic triazino and triazolo[4,3-e]purine derivatives
    作者:Fawzia A. Ashour、Samia M. Rida、Soad A. M. El-Hawash、Mona M. ElSemary、Mona H. Badr
    DOI:10.1007/s00044-011-9612-6
    日期:2012.7
    antineoplastic, anti-HIV-1 and antimicrobial activities, the synthesis of some new triazino and triazolo[4,3-e]purine derivatives is described: 6,8-dimethyl-1,4-dihydro-1,2,4-triazino[4,3-e]purine-7,9(6H, 8H)-diones 3–6; 5,7,9-trimethyl-1,2,4-triazolo[4,3-e]purine-6,8(5H, 7H, 9H)-diones 11–13, together with the synthesis of the 8-substituted purine derivative: 8-(3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl-1,3-dimethyl-1H-purine-2
    为了努力建立具有改进的抗肿瘤药,抗HIV-1和抗菌活性的新候选药物,描述了一些新的三嗪并三唑[4,3-e]嘌呤衍生物的合成:6,8-二甲基-1,4-二氢-1,2,4-三嗪[4,3-E]嘌呤-7,9(6H,8H) -二酮3 - 6 ; 5,7,9三甲基-1,2,4-三唑并〔4,3-E]嘌呤-6,8-(5H,7H,9H) -二酮11 - 13,与8取代的嘌呤的合成在一起衍生物:8-(3,5-二氨基-1H-吡唑-4-基)二氮烯-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮7。测试了制备的化合物的体外抗癌,抗HIV和抗菌活性。体外抗癌筛选结果显示化合物3对黑色素瘤MALME-3 M,非小细胞肺癌HOP-92和乳腺癌T-47D表现出相当大的活​​性(GI 50值分别为25.2、31.8和32.9μM )。抗HIV-1的结果表明化合物7和13c表现出中等活性(在2×10 -4 M时最大的细胞保护百分比分别为30
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