2-溴-7-氯-3,4-二氢萘-1(2H-)-酮 | 56820-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 2-溴-7-氯-3,4-二氢萘-1(2H-)-酮
• 英文名称: 2-Bromo-7-chloro-l-tetralone
• 英文别名: 2-bromo-7-chloro-1-tetralone；2-Bromo-7-chloro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；2-bromo-7-chloro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 56820-57-6
• 化学式: C₁₀H₈BrClO
• 分子量: 259.53
• InChiKey: XIRKKYRDOMRHSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-7-氯-3,4-二氢萘-1(2H-)-酮 在 lithium chloride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 7-氯萘-1-醇
  参考文献：
  名称：

  2H-2-benzazepin-1,3-diones

  摘要：

  提供一种符合以下公式的化合物 ##SPC1## 其中X和R的定义如下，X和R中至少有一个不是氢，这些化合物可用作中枢神经系统兴奋剂，用于诱导增加的运动活动以及体外抗微生物药剂。

  公开号：

  US03985731A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-nitroso-1-naphthol 在 PPA 、 五氯化磷 、 溴 作用下， 以 二硫化碳 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-溴-7-氯-3,4-二氢萘-1(2H-)-酮
  参考文献：
  名称：

  2H-2-benzazepin-1,3-diones

  摘要：

  提供一种符合以下公式的化合物 ##SPC1## 其中X和R的定义如下，X和R中至少有一个不是氢，这些化合物可用作中枢神经系统兴奋剂，用于诱导增加的运动活动以及体外抗微生物药剂。

  公开号：

  US03985731A1

文献信息

• Highly Enantioselective Synthesis of Fused Tri‐ and Tetrasubstituted Aziridines: aza‐Darzens Reaction of Cyclic Imines with α‐Halogenated Ketones Catalyzed by Bifunctional Phosphonium Salt
  作者：Jianke Pan、Jia‐Hong Wu、Hongkui Zhang、Xiaoyu Ren、Jian‐Ping Tan、Lixiang Zhu、Hong‐Su Zhang、Chunhui Jiang、Tianli Wang

  DOI：10.1002/anie.201900613

  日期：2019.5.27

  The first enantioselective aza‐Darzens reaction of cyclic imines with α‐halogenated ketones was realized under mild reaction conditions by using amino‐acid‐derived bifunctional phosphonium salts as phase‐transfer promoters. A variety of structurally dense tri‐ and tetrasubstituted aziridine derivatives, containing benzofused heterocycles as well as spiro‐structures, were readily synthesized in high yields

  通过使用氨基酸衍生的双官能phospho盐作为相转移促进剂，在温和的反应条件下实现了环状亚胺与α-卤代酮的第一个对映选择性氮杂-Darzens反应。各种结构密集的三和四取代的氮丙啶衍生物，包含苯并稠合的杂环以及螺结构，可以轻松以高收率合成，具有出色的非对映异构体和对映体选择性（高达> 20：1 dr和> 99.9％ee）。高度官能化的氮丙啶产品可以轻松转化为不同类别的生物活性化合物。
• Dipeptide-Based Phosphonium Salt Catalysis: Application to Enantioselective Synthesis of Fused Tri- and Tetrasubstituted Aziridines
  作者：Jia-Hong Wu、Jianke Pan、Tianli Wang

  DOI：10.1055/s-0039-1690192

  日期：2019.12

  salt catalysis. This article briefly discusses the recent development in asymmetric reactions (mainly including nucleophilic additions and cyclizations) promoted by chiral quaternary phosphonium salt catalysts. We expect that more catalytic asymmetric reactions will be developed on the basis of such new phase-transfer catalytic systems in the near future.

  在过去的几十年中，通常基于多种手性季铵盐的相转移催化 (PTC) 已被工业界和学术界公认为用于有机合成的强大而通用的工具。与此形成鲜明对比的是，涉及手性鏻盐作为催化剂的 PTC 开发不足。最近，我们课题组首次实现了在双功能鏻盐催化下制备三取代和四取代氮丙啶衍生物的对映选择性氮杂-Darzens反应。本文简要讨论了手性季鏻盐催化剂促进的不对称反应（主要包括亲核加成和环化反应）的最新进展。我们预计在不久的将来，将在这种新型相转移催化体系的基础上开发出更多的催化不对称反应。
• 2-Styryl-pyridines and 2-(3,4-Dihydro-naphthalen-2-yl)pyridines as Potent NR1/2B Subtype Selective NMDA Receptor Antagonists
  作者：Bernd Buettelmann、Alexander Alanine、Anne Bourson、Ramanjit Gill、Marie-Paule Heitz、Vincent Mutel、Emmanuel Pinard、Gerhard Trube、René Wyler

  DOI：10.2533/000942904777677579

  日期：——

  A series of 2-styryl-pyridines and 2-(3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-pyridines was prepared and evaluated as NR1/2B subtype selective NMDA receptor antagonists. The SAR developed in this series resulted in the discovery of high affinity antagonists that are selective (vs. ?1 and M1 receptors) and are active in vivo .

  一系列2-苯乙烯基吡啶和2-(3,4-二氢萘-2-基)-吡啶被制备并评估为NR1/2B亚型选择性NMDA受体拮抗剂。在这个系列中发展的结构活性关系(SAR)导致了发现高亲和力的拮抗剂，这些拮抗剂具有选择性（对?1和M1受体）并在体内活性。
• [EN] BENZENE RING COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE BENZÉNIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种苯环类化合物及其应用
  申请人：NANJING SHIJIANG MEDICINE TECH CO LTD

  公开号：WO2022127923A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  本发明涉及一种苯环类化合物及其应用。具体地，本发明提供一种式I化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐。本发明所述的化合物对肿瘤具有优异的治疗效果。
• Tetrazyklische beta-Lactam Antibiotika und Verfahren zur ihrer Darstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0517065A1

  公开（公告）日：1992-12-09

  β-Lactam-Antibiotika der Formel I und deren pharmazeutisch verträgliche Salze, mit X gleich (CH₂)o-2, CR(a)R(b), O, SOo-2, NR(c) R(1), R(2) und R(3) einer Vielzahl von Substituenten sind hervorragende Antibiotika mit bemerkenswert guter antibakterieller Wirksamkeit sowohl gegen Gram-positive als auch gegen Gran-nevative Keime. Sie weisen gegenüber der renalen Dehydropeptidase eine hohe Stabilität auf. Sie werden durch Zyklisierung der Verbindungen II oder III erhalten.

  式 I 的 β-内酰胺类抗生素及其药学上可接受的盐类、 其中 X 是 (CH₂)o-2、CR(a)R(b)、O、SOo-2、NR(c) R(1)、R(2)和 R(3)的各种取代基都是极好的抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有显著的抗菌效果。它们对肾脱水肽酶高度稳定。 它们是由化合物 II 或 III 得到。