(3-carboxyphenyl)bis(3,5-dimethylpyrazolyl)methane | 932712-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-carboxyphenyl)bis(3,5-dimethylpyrazolyl)methane
• 英文别名: bis(3,5-dimethylpyrazolyl)metabenzoic acid；3-[Bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]benzoic acid；3-[bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]benzoic acid
• CAS: 932712-37-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₂
• 分子量: 324.382
• InChiKey: HTJFDXFZJSUZTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-carboxyphenyl)bis(3,5-dimethylpyrazolyl)methane 、 cobalt(II) chloride 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到Co2((3-carboxyphenyl)bis(3,5-dimethylpyrazolyl)methane)2Cl2*0.5H2O
  参考文献：
  名称：

  镍（II），铜（II）和钴（II）固态结构是通过与异位异蝎子配体进行氢键形成的

  摘要：

  的新复合物 镍（II）， 铜（II）， 和 钴（II） 从双齿配位异蝎配体衍生而来， （4-羧基苯基）双（3,5-二甲基吡唑基）甲烷，（L4c）和 （3-羧基苯基）双（3,5-二甲基吡唑基）甲烷，（L3c）已合成并表征为 X射线衍射， 红外， 元素分析 和 紫外可见光谱。通过调节反应条件，可以控制配体的配位方式。利用强大的固态相互作用氢 质子化和不协调的键合能力 羧酸盐 团体这些变化的反应条件可能导致这种结果。最后是不同的方向羧酸盐 团体 配体L 3c和L 4c中的“α”也影响这些系统中的整体配位模式和固态相互作用的性质。

  DOI：

  10.1039/b805253k

文献信息

• Organometallic ruthenium(II) scorpionate as topo IIα inhibitor; in vitro binding studies with DNA, HPLC analysis and its anticancer activity
  作者：Rais Ahmad Khan、Farukh Arjmand、Sartaj Tabassum、Magda Monari、Fabio Marchetti、Claudio Pettinari

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.05.013

  日期：2014.11

  L = L1; 4: arene = benzene; L = L2; L1 = bis(3,5-dimethylpyrazolyl)parabenzoic acid, L2 = bis(3,5-dimethylpyrazolyl)metabenzoic acid) have been synthesized and characterized by analytical and spectroscopic methods. The molecular structure of [(η6-p-cymene)RuCl(L1)]Cl (1) was determined by single crystal X-ray diffraction studies. Preliminary in vitro binding studies of 1–4 with CT DNA were carried out by

  新有机钌[（η 6 -arene）的Ru II（L）CL]氯（1：芳烃=  p -cymene，L = L 1 ; 2：芳烃=  p -cymene，L = L 2 ; 3：芳烃=苯， L ＝ L 1；4：芳烃＝苯； L ＝ L 2； L 1  ＝双（3，5-二 甲基吡唑基）对苯甲酸，L 2＝双（3，5-二甲基吡唑基）间苯甲酸）并通过以下方法表征：分析和光谱方法。的分子结构[（η 6 - p -cymene）的RuCl（L 1 Cl）的]（1）通过单晶X射线衍射研究确定。初步体外的结合研究1 - 4与CT DNA通过使用其显示他们的狂热DNA通过非共价结合模式即结合各种生物物理技术进行; 的η的部分插入6 -arene组以及通过DNA螺旋的磷酸主链的一个氧原子的表面静电相互作用; 但是，复合物1和3与结合物2和4相比，显示出更高的结合倾向，用K b量化。通过HPLC技术进一步分析相互作用。沿着1和3的pBR322
• Synthesis and Characterization of Copper(II) Complexes of Nonfacially Coordinating Heteroscorpionate Ligands (4-Carboxyphenyl)bis(3,5-dimethylpyrazolyl)methane and (3-Carboxyphenyl)bis(3,5-dimethylpyrazolyl)methane
  作者：Guillermo A. Santillan、Carl J. Carrano

  DOI：10.1021/ic062226u

  日期：2007.3.1

  Complexes of Cu(II) derived from two new nonfacially coordinating heteroscorpionate ligands, (4-carboxyphenyl)bis(3,5-dimethylpyrazolyl)methane (L4c) and (3-carboxyphenyl)bis(3,5-dimethylpyrazolyl)methane (L3c), have been synthesized and characterized by X-ray diffraction, ESI-MS, IR, and UV-vis spectroscopy, electrochemistry, and magnetic susceptibility. The use of these new complexes as building blocks for the construction of supramolecular architectures is discussed.
• Nickel(ii), copper(ii), and cobalt(ii) solid-state structures formed through hydrogen bonding with ditopic heteroscorpionate ligands
  作者：Guillermo A. Santillan、Carl J. Carrano

  DOI：10.1039/b805253k

  日期：——

  New complexes of nickel(II), copper(II), and cobalt(II) derived from bidentate coordinating heteroscorpionate ligands, (4-carboxyphenyl)bis(3,5-dimethylpyrazolyl)methane, (L4c) and (3-carboxyphenyl)bis(3,5-dimethylpyrazolyl)methane, (L3c) have been synthesized and characterized by X-ray diffraction, IR, elemental analysis and UV-vis spectroscopy. By adjusting the reaction conditions the coordination

  的新复合物 镍（II）， 铜（II）， 和 钴（II） 从双齿配位异蝎配体衍生而来， （4-羧基苯基）双（3,5-二甲基吡唑基）甲烷，（L4c）和 （3-羧基苯基）双（3,5-二甲基吡唑基）甲烷，（L3c）已合成并表征为 X射线衍射， 红外， 元素分析 和 紫外可见光谱。通过调节反应条件，可以控制配体的配位方式。利用强大的固态相互作用氢 质子化和不协调的键合能力 羧酸盐 团体这些变化的反应条件可能导致这种结果。最后是不同的方向羧酸盐 团体 配体L 3c和L 4c中的“α”也影响这些系统中的整体配位模式和固态相互作用的性质。