5-amino-3-diethylamino-1H-1,2,4-triazole | 128626-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-amino-3-diethylamino-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-N,3-N-diethyl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• CAS: 128626-63-1
• 化学式: C₆H₁₃N₅
• 分子量: 155.203
• InChiKey: OLLOMLQBEDVKOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-diethylamino-1H-1,2,4-triazole 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 10-Benzyl-7,8-dihydro-2-diethylamino-9H,10H-thiopyrano<3,2-d>-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimdin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Reiter, Jozsef; Esses-Reiter, Klara, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 561 - 571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On triazoles XLIII. Synthesis of 1,2,4-triazolyl isoquinolinium zwitter ions
  作者：Ibolya Prauda、István Kövesdi、PÉTer Trinka、JÓZsef Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570380215

  日期：2001.3

  Type 8 isoquinolinium zwitter ions were synthesised by the reaction of type 1 diketones or type 2 pyrylium salts with different 5-amino-3-Q-1H-1,2,4-triazoles. Spectroscopic and X-ray diffraction evidence was given for the zwitter ion structure of the products obtained. The position of the negative charge on the 1,2,4-tiazolium ring was proved by comparison of the cmr and uv spectra of the products

  键入8异喹啉鎓两性离子通过型的反应，合成1酮类或键入2具有不同的5-氨基-3- Q-1吡喃鎓盐ħ -1,2,4-三唑。给出了所得产物的两性离子结构的光谱和X射线衍射证据。通过比较为此目的制备的三种可能的N-苄基衍生物14-16获得的产物的cmr和uv光谱，证明了1,2,4-噻唑环上的负电荷位置。
• Triazolopyrimidine derivatives which are angiotensin II receptor
  申请人：Laboratoires Upsa

  公开号：US05387747A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  The present invention relates to the derivatives of the formula ##STR1## and their tautomeric forms, as well as their addition salts, and to their use in therapeutics, especially for the treatment and prevention of cardiovascular diseases and in particular for the treatment of hypertension, cardiac insufficiency and diseases of the arterial wall, especially atherosclerosis.

  本发明涉及公式##STR1##的衍生物及其互变异构形式，以及它们的加成盐，并且涉及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗和预防心血管疾病，特别是用于治疗高血压、心脏衰竭和动脉壁疾病，尤其是动脉粥样硬化的治疗。
• New phthalimide-based derivatives as EGFR-TK inhibitors: Synthesis, biological evaluation, and molecular modeling study
  作者：Nayera I. Mansour、Selwan M. El-Sayed、Nadia S. El-Gohary、Naglaa I. Abdel-Aziz、Hussein I. El-Subbagh、Mariam A. Ghaly

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105966

  日期：2022.10

  body weight and tumor volume in solid tumor utilizing Ehrlich ascites carcinoma (EAC) animal model. Molecular modeling study showed that 32 and 48 have the highest affinity for binding with the active site of EGFR-TK with docking score comparable to erlotinib. Compounds 32 and 48 could be used as template models for further optimization.

  合成了一系列新的邻苯二甲酰亚胺衍生物，并评估了其对六种人类癌细胞系的体外抗肿瘤活性；HepG-2、HCT-116、MCF- 7、Hep2、PC3和Hela。所得结果表明化合物32是最有效的抗肿瘤剂，而化合物33、22和24对所有测试的细胞系均显示出强活性。对最具活性的化合物进行了进一步的生物学评估，并对其体外EGFR-TK 抑制作用进行了测试，结果与抗肿瘤测试结果一致，其中32种显示出有希望的抑制活性（IC 50 = 0.065 µM) 与标准药物厄洛替尼 (IC 50  = 0.067 µM) 相比。此外，化合物48、22、28和19显示出强抑制活性（IC 50  = 0.089、0.093、0.147 和 0.152 µM）。进行细胞周期分析，结果显示32在G0-G1期和Pre-G1期诱导Hela和MCF-7细胞周期停滞，主要通过细胞凋亡导致细胞死亡。此外，体内抗肿瘤筛选显示，利用艾氏腹水癌
• Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
  申请人：Murphy Patrick Bryan

  公开号：US20050198745A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Five-membered heteroaromatic keratin dyeing compounds with one, two, or three heteroatoms. This invention further relates to a composition for the oxidative dyeing of keratin fibers, comprising a medium suitable for dyeing and one or more 5-membered heteroaromatic keratin dyeing compounds with one, tow, or three heteroatoms. This invention further relates to a method for oxidative dyeing of keratin fibers, comprising applying such compositions in the presence of an oxidizing agent, for a period sufficient to develop the desired coloration.

  具有一个、两个或三个杂原子的五元杂芳香族角蛋白染色化合物。本发明还涉及一种用于角蛋白纤维氧化染色的组合物，该组合物包含一种适于染色的介质和一种或多种具有一个、两个或三个杂原子的五元杂芳香族角蛋白染色化合物。本发明还涉及一种对角蛋白纤维进行氧化染色的方法，包括在有氧化剂存在的情况下，在足以形成所需着色的时间内使用这种组合物。
• Reiter, Jozsef; Pongo, Laszlo; Pallagi, Istvan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1689 - 1696
  作者：Reiter, Jozsef、Pongo, Laszlo、Pallagi, Istvan

  DOI：——

  日期：——