6-Ethylimidazo[1,2-a]pyrimidine | 85495-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 英文名称: 6-Ethylimidazo[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 85495-13-2
• 化学式: C₈H₉N₃
• 分子量: 147.18
• InChiKey: XGQBHLDCJRXDSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基咪唑 、 3-ethoxy-2-ethyl-prop-2-enal 生成 6-Ethylimidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  KUENSTLINGER, M.;BREITMAIER, E., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 2, 161-162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• HETEROCYCLIC ALKYNYL BENZENE COMPOUNDS AND MEDICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Ding Ke

  公开号：US20130196985A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The heterocyclic alkynyl benzene compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, as well as application in preparing drugs for preventing or treating tumors. The compounds can overcome the clinically induced resistance against Gleevec.

  式（I）的杂环炔基苯化合物，其药用盐及其立体异构体，以及在制备用于预防或治疗肿瘤的药物中的应用。这些化合物可以克服临床诱导的对格列卫（Gleevec）的耐药性。
• NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT
  申请人：Bair Kenneth W.

  公开号：US20140294805A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，其合成，应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：
• PYRIDINYL AND PYRIMIDINYL SULFOXIDE AND SULFONE DERIVATIVES
  申请人：Bair Kenneth W

  公开号：US20150175621A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Disclosed are certain pyridinyl and pyrimidinyl sulfoxide and sulfone compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment using such compounds.

  本发明涉及某些吡啶基和嘧啶基亚砜和磺酰化合物、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Okram Barun

  公开号：US20110003798A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention provides a novel class of 2,7-naphthyridin derivatives; pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat o prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly Syk, ZAP70, KDR, FMS, FLT*, c-Kit, RET, TrkA, TrkB, TrkC-GR-1R, Alk, c-FMS or combinations thereof.

  本发明提供了一类新型的2,7-萘啶衍生物；包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或调节不良的激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是Syk，ZAP70，KDR，FMS，FLT*，c-Kit，RET，TrkA，TrkB，TrkC-GR-1R，Alk，c-FMS或其组合。