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2-((2-methylquinazolin-4-yl)oxy)acetohydrazide | 96547-96-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((2-methylquinazolin-4-yl)oxy)acetohydrazide
英文别名
(2-methylquinazol-4-oxy)acetic acid hydrazide;2-(2-methylquinazolin-4-yl)oxyacetohydrazide
2-((2-methylquinazolin-4-yl)oxy)acetohydrazide化学式
CAS
96547-96-5
化学式
C11H12N4O2
mdl
——
分子量
232.242
InChiKey
JMGKXGOVACDOTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    90.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((2-methylquinazolin-4-yl)oxy)acetohydrazide 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 N-[2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-2-(2-methylquinazolin-4-yl)oxyacetamide
    参考文献:
    名称:
    Wasfy, A. A. F.; Yassin, F. A.; Eissa, A. M. F., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 6, p. 537 - 539
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (2-methylquinazol-4-oxy)acetate 在 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以90%的产率得到2-((2-methylquinazolin-4-yl)oxy)acetohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Mohan, Rajiv Ravindra; Agarwal, Rajesh; Misra, V. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 78 - 82
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and QSAR studies of some novel disubstituted 1,2,4-triazoles as antimicrobial agents
    作者:Siva S. Panda、Subhash C. Jain
    DOI:10.1007/s00044-013-0686-1
    日期:2014.2
    Disubstituted 1,2,4-triazoles 3a–k, 4a–k, and 6a–k have been synthesized from anthranilic acid and nicotinic acid, respectively, through a multi-step reaction sequence via their hydrazides. Synthesized compounds were evaluated for their in vitro antimicrobial activity against two gram-positive bacteria (S. aureus and B. subtilis), three gram-negative bacteria (E. coli, S. typhi, and K. pneumonia) as
    双取代的1,2,4-三唑3a - k,4a - k和6a - k分别由邻氨基苯甲酸和烟酸通过酰肼经多步反应序列合成。评价了合成的化合物对两种革兰氏阳性细菌(金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌),三种革兰氏阴性细菌(大肠杆菌,伤寒沙门氏菌和肺炎克雷伯氏菌)以及四种真菌的体外抗菌活性。(黑曲霉,烟曲霉,黄曲霉和白色念珠菌)。为了探索计算方法,利用合成的化合物及其各自的生物活性定量值,统计地产生了结构-活性关系。这些模型将来可用于预测对相似类别化合物的抗菌活性。
  • Mohan, Rajiv Ravindra; Agarwal, Rajesh; Misra, V. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 78 - 82
    作者:Mohan, Rajiv Ravindra、Agarwal, Rajesh、Misra, V. S.
    DOI:——
    日期:——
  • MOHAN, RAJIV, RAVINDRA;AGARWAL, RAJESH;MISRA, V. S., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 1, 78-82
    作者:MOHAN, RAJIV, RAVINDRA、AGARWAL, RAJESH、MISRA, V. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Wasfy, A. A. F.; Yassin, F. A.; Eissa, A. M. F., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 6, p. 537 - 539
    作者:Wasfy, A. A. F.、Yassin, F. A.、Eissa, A. M. F.
    DOI:——
    日期:——
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