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methyl 6-methoxy-1-(quinolin-2-yl)-9H-β-carboline-3-carboxylate | 260431-01-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 6-methoxy-1-(quinolin-2-yl)-9H-β-carboline-3-carboxylate
英文别名
1-(2-quinolinyl)-6-methoxy-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester;Methyl 6-methoxy-1-(quinolin-2-yl)-9h-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate;methyl 6-methoxy-1-quinolin-2-yl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
methyl 6-methoxy-1-(quinolin-2-yl)-9H-β-carboline-3-carboxylate化学式
CAS
260431-01-4
化学式
C23H17N3O3
mdl
——
分子量
383.406
InChiKey
IHOMJGUNBXZCDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    181-183 °C
  • 沸点:
    670.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    77.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • 一种一锅法合成1-(喹啉-2-基)-9H-β-咔啉-3-甲酸酯类衍生物的方法
    申请人:三峡大学
    公开号:CN106831769A
    公开(公告)日:2017-06-13
    本发明提供一种一锅法合成1‑(喹啉‑2‑基)‑9H‑β‑咔啉‑3‑甲酸酯类衍生物的方法,属于有机合成领域。其中,以色氨酸酯盐衍生物为起始原料,经过Pictet‑Spengler反应、脱氢芳构化反应,一锅法合成得到1‑(喹啉‑2‑基)‑9H‑β‑咔啉‑3‑甲酸酯类衍生物。本发明优点在于:“一锅法”操作,将缩合、成环、芳构化反应合为一步反应,减少了单元操作;醇作溶剂、反应条件温和;合成时间短,直接析出固体,易于纯化;操作简单,易于放大,特别适合工业化生产;适用范围广泛,成本低。
  • Facile and Efficient One-Pot Synthesis of β-Carbolines
    作者:Jian-Guo Tang、Han Liu、Zhong-Yu Zhou、Ji-Kai Liu
    DOI:10.1080/00397910903097245
    日期:2010.4.26
    tetrahydrocarboline 3 from tryptophan methyl ester 1 and aldehyde 2 by Pictet–Spengler reaction, followed by treatment with trichlorocyanuric acid, provides a facile and efficient route for a one-pot synthesis of β-carbolines with excellent yields.
    通过 Pictet-Spengler 反应从色氨酸甲酯 1 和醛 2 初步形成四氢咔啉 3,然后用三氯氰尿酸处理,为以优异的收率一锅法合成 β-咔啉提供了一种简便有效的途径。
  • Barbier, Christine; Joissains, Arnaud; Commercon, Alain, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 1, p. 37 - 48
    作者:Barbier, Christine、Joissains, Arnaud、Commercon, Alain、Riou, Jean-Francois、Huet, Francois
    DOI:——
    日期:——
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