10-ethyl<1,2,4>triazolo<3,4-b>quinazolin-5-one | 91511-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 10-ethyl<1,2,4>triazolo<3,4-b>quinazolin-5-one
• 英文别名: 10-ethyl[1,2,4]triazolo[3,4-b]quinazolin-5-one；10-Ethyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b]quinazolin-5-one
• CAS: 91511-19-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O
• 分子量: 214.227
• InChiKey: AHHSPPSGYAPKPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285-287 °C(Solv: dimethyl sulfoxide (67-68-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  466.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-ethyl<1,2,4>triazolo<3,4-b>quinazolin-5-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到4-ethyl<1,2,4>triazolo<5,1-b>quinazolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮的合成

  摘要：

  4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230335
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙胺)苯甲酸 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 10-ethyl<1,2,4>triazolo<3,4-b>quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Kottke, K.; Kuehmstedt, H., Pharmazie, 1984, vol. 39, # 12, p. 868 - 869

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOTTKE, K.;KUEHMSTEDT, H., PHARMAZIE, 1984, 39, N 12, 868-869
  作者：KOTTKE, K.、KUEHMSTEDT, H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of [1,2,4]triazoloquinazolinones and imidazoquinazolinones
  作者：Robert Murdoch、W. Roger Tully、Robert Westwood

  DOI：10.1002/jhet.5570230335

  日期：1986.5

  4-Quinazolinones have been cyclised to [1,2,4]triazoloquinazolinones and to imidazoquinazolinones. The direction of cyclisation has been proved by the unambiguous synthesis of their ethylation products.

  4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。
• Kottke, K.; Kuehmstedt, H., Pharmazie, 1984, vol. 39, # 12, p. 868 - 869
  作者：Kottke, K.、Kuehmstedt, H.

  DOI：——

  日期：——