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methyl 2-chlorobenzo[d]oxazole-5-carboxylate | 54120-92-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-chlorobenzo[d]oxazole-5-carboxylate
英文别名
methyl 2-chloro-1,3-benzoxazole-5-carboxylate
methyl 2-chlorobenzo[d]oxazole-5-carboxylate化学式
CAS
54120-92-2
化学式
C9H6ClNO3
mdl
——
分子量
211.605
InChiKey
BNLACLQPNMYERU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    287.8±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-chlorobenzo[d]oxazole-5-carboxylate 在 silver tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下, 以 氘代乙腈乙腈 为溶剂, 生成 methyl 2H-pyrimido[2,1-b][1,3]benzoxazole-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Facile Rearrangements of Alkynylamino Heterocycles with Noble Metal Cations
    摘要:
    A number of 2-(alkynylamino)-substituted heterocycles have been synthesized. These heterocycles rearrange in the presence of silver(I) and gold(I) salts to give novel 2H-pyrimido[2,1-b]benzoxazoles, 2H-pyrimido[2,1-b]benzothiazoles, and a 2H-pyrimido[2,1-b]benzoselenazole. Two of the the 2H-pyrimido[2,1-b]benzoxazoles were isolated in good yield. The kinetics of the silver tetrafluoroborate-catalyzed rearrangements of selected (alkynylamino)benzoxazoles and benzothiazoles have been examined by H-1 NMR in CD3CN. Factors affecting the electron densities of the triple bond and of the nitrogen atom in the heterocycle are important in influencing the rate of rearrangement.
    DOI:
    10.1021/jo952101z
  • 作为产物:
    描述:
    2-硫代-2,3-二氢苯并[d]恶唑-5-羧酸甲酯五氯化磷三氯氧磷 作用下, 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂, 反应 8.0h, 以0.62 g的产率得到methyl 2-chlorobenzo[d]oxazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NADPH OXIDASE 4 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA NADPH OXYDASE 4
    摘要:
    该发明涉及Formula (I)的2,5-二取代苯并噁唑和苯并噻唑衍生物,其中L、X、Y和环(A)如描述中所述,它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物可能对预防或治疗与受损的活性氧自由基(ROS)产生相关的疾病或紊乱,以及预防或治疗各种纤维化疾病具有用处。
    公开号:
    WO2016207785A1
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC HYDROXAMIC ACIDS USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES BICYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ HISTONE DÉSACÉTYLASE CHEZ LE MAMMIFÈRE
    申请人:KANCERA AB
    公开号:WO2017108282A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    A compound of formula (Ia) or (Ib) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is an inhibitor of a histone deacetylase, and as such is useful in terepy, e.g. in the treatment of autoimmune disorders, mental disorders, neurodegenerative disorders, and hyperproliferative disorders.
    化合物的化学式(Ia)或(Ib)或其药学上可接受的盐。该化合物是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂,因此在治疗自身免疫性疾病、精神障碍、神经退行性疾病和过度增生性疾病等方面非常有用。
  • [EN] TLR2 MODULATOR COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE TLR2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:AXIAL THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021242923A1
    公开(公告)日:2021-12-02
    The present disclosure relates to compounds which modulate the activity of Toll-like receptor (TLR) proteins, including agonists or activators, partial agonists, and antagonists. Of particular interest of compounds that modulate the activity of TLR2, as well as methods of using such compounds to treat cancer and other disorders associated with a TLR2 pathway.
    本公开涉及调节Toll样受体(TLR)蛋白活性的化合物,包括激动剂或激活剂、部分激动剂和拮抗剂。特别感兴趣的是调节TLR2活性的化合物,以及使用这些化合物治疗与TLR2通路相关的癌症和其他疾病的方法。
  • [EN] NADPH OXIDASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NADPH OXYDASE 4
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2016207785A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The invention relates to 2,5-disubstituted benzoxazole and benzothiazole derivatives of Formula (I) Formula (I) wherein L, X, Y, and ring (A) are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds may be useful for the prevention or treatment of diseases or disorders associated with impaired reactive oxygen species (ROS) production, and/or for the prevention or treatment of various fibrotic diseases.
    该发明涉及Formula (I)的2,5-二取代苯并噁唑和苯并噻唑衍生物,其中L、X、Y和环(A)如描述中所述,它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物可能对预防或治疗与受损的活性氧自由基(ROS)产生相关的疾病或紊乱,以及预防或治疗各种纤维化疾病具有用处。
  • Photographic sensitivity increasing alkynylamine compounds and photographic elements
    申请人:EASTMAN KODAK COMPANY
    公开号:EP0665461A1
    公开(公告)日:1995-08-02
    The present invention relates to water soluble photographic sensitivity increasing alkynylamine compounds. It also relates to photographic elements containing such compounds.
    本发明涉及水溶性的增感炔胺化合物。它还涉及含有这种化合物的感光元件。
  • Photographic sensitivity increasing alkynylamine compounds and
    申请人:Eastman Kodak Company
    公开号:US05413905A1
    公开(公告)日:1995-05-09
    The present invention relates to water soluble photographic sensitivity increasing alkynylamine compounds. It also relates to photographic elements containing such compounds.
    本发明涉及水溶性的增感炔基胺化合物,以及含有这种化合物的摄影元素。
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