摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-methyl-2-propenylphosphonic acid bis(diethylamine) | 115782-51-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-2-propenylphosphonic acid bis(diethylamine)
英文别名
(2-methyl-2-propenyl)phosphonic bis(diethylamide);N-[diethylamino(2-methylprop-2-enyl)phosphoryl]-N-ethylethanamine
2-methyl-2-propenylphosphonic acid bis(diethylamine)化学式
CAS
115782-51-9
化学式
C12H27N2OP
mdl
——
分子量
246.333
InChiKey
SPEQEVFDNSQJDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(diethylamino)fluorophosphonium-methylide 在 氢氟酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2-methyl-2-propenylphosphonic acid bis(diethylamine)
    参考文献:
    名称:
    变换DES 2-氟1,2λ 5 -oxaphosphetanes烯allylphosphonates
    摘要:
    P-氟代化合物加成醛和酮以生成2-氟代氧杂膦酸酯,根据C-3和C-4原子中取代基的性质,它们可以转化为烯丙基膦酸酯或乙烯基膦酸酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82148-6
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Transformation des 2-fluoro-1,2λ5-oxaphosphetanes en allylphosphonates
    作者:Oleg I. Kolodiazhnyi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82148-6
    日期:——
    P-Fluoro-ylids adds aldehydes and ketones to produce 2-fluoro oxaphosphetanes that convert, depending upon the nature of substituents in C-3 and C-4 a7toms into allylphosphonates or vinylphosphonates.
    P-氟代化合物加成醛和酮以生成2-氟代氧杂膦酸酯,根据C-3和C-4原子中取代基的性质,它们可以转化为烯丙基膦酸酯或乙烯基膦酸酯。
  • Kolodyazhny, O. I.; Kovalenko, A. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1922 - 1923
    作者:Kolodyazhny, O. I.、Kovalenko, A. B.
    DOI:——
    日期:——
  • KOLODYAZHNYJ, O. I.;GOLOXOV, D. B., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 293-306
    作者:KOLODYAZHNYJ, O. I.、GOLOXOV, D. B.
    DOI:——
    日期:——
  • KOLODYAZHNYJ O. I.; KOVALENKO A. B., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 9, 2147-2149
    作者:KOLODYAZHNYJ O. I.、 KOVALENKO A. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Kolodyazhnyi, O. I.; Golokhov, D. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 21, p. 252 - 264
    作者:Kolodyazhnyi, O. I.、Golokhov, D. B.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(1-氨基丁基)磷酸 顺丙烯基磷酸 除草剂BUMINAFOS 阿仑膦酸 阻燃剂 FRC-1 铵甲基膦酸盐 钠甲基乙酰基膦酸酯 钆1,5,9-三氮杂环十二烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 钆-1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 重氮甲基膦酸二乙酯 辛基膦酸二丁酯 辛基膦酸 辛基-膦酸二钾盐 辛-1-烯-2-基膦酸 试剂12-Azidododecylphosphonicacid 英卡膦酸 苯胺,4-乙烯基-2-(1-甲基乙基)- 苯甲基膦酸二甲酯 苯基膦酸二甲酯 苯基膦酸二仲丁酯 苯基膦酸二乙酯 苯基膦酸二乙酯 苯基磷酸二辛酯 苯基二异辛基亚磷酸酯 苯基(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基膦酸二乙酯 苯丁酸,b-氨基-g-苯基- 苄基膦酸苄基乙酯 苄基亚甲基二膦酸 膦酸,[(2-乙基己基)亚氨基二(亚甲基)]二,triammonium盐(9CI) 膦酸叔丁酯乙酯 膦酸单十八烷基酯钾盐 膦酸二辛酯 膦酸二(二十一烷基)酯 膦酸,辛基-,单乙基酯 膦酸,甲基-,单(2-乙基己基)酯 膦酸,甲基-,二(苯基甲基)酯 膦酸,甲基-,2-甲氧基乙基1-甲基乙基酯 膦酸,丁基乙基酯 膦酸,[苯基[(苯基甲基)氨基]甲基]-,二甲基酯 膦酸,[[羟基(苯基甲基)氨基]苯基甲基]-,二(苯基甲基)酯 膦酸,[2-(环丙基氨基)-2-羰基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[2-(二甲基亚肼基)丙基]-,二乙基酯,(E)- 膦酸,[1-甲基-2-(苯亚氨基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,[1-(乙酰基氨基)-1-甲基乙基]-(9CI) 膦酸,[(环己基氨基)苯基甲基]-,二乙基酯 膦酸,[(二乙氧基硫膦基)(二甲氨基)甲基]- 膦酸,[(2S)-2-氨基-2-苯基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[(1Z)-2-氨基-2-(2-噻嗯基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,P-[(二乙胺基)羰基]-,二乙基酯 膦酸,(氨基二环丙基甲基)-