diethyl-amidosulfuric acid-(4-chloro-phenyl ester) | 99177-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl-amidosulfuric acid-(4-chloro-phenyl ester)
• 英文别名: Diaethyl-amidoschwefelsaeure-(4-chlor-phenylester)；(4-chlorophenyl) N,N-diethylsulfamate
• CAS: 99177-73-8
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 263.745
• InChiKey: IQIOIXCDDUZFJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134-136 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-amidosulfuric acid-(4-chloro-phenyl ester) 在 三氯化铝 作用下， 反应 1.0h， 以67%的产率得到5-chloro-N,N-diethyl-2-hydroxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过芳基N，N-二烷基氨基磺酸酯的新型Fries型重排合成芳基羟基磺酰胺的新合成途径

  摘要：

  一种新型硫杂Fries重排氨基磺酸盐的1中的AlCl 3给出良好产率的对- 2和邻- 3个arylhydroxysulfonamides要约这些磺胺一种新的和有效的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01893-7
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorophenyl 1H-imidazole-1-sulfonate 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 diethyl-amidosulfuric acid-(4-chloro-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  O-(Aminosulfonylation) of phenols and an example of slow hydrolytic release

  摘要：

  Sequential replacement of imidazole from sulfonyldiimidazole by phenols and then amines leads to O-arylsulfamate esters. Application of this coupling method to 19 phenols and 6 amines generates a library of 114 sulfamate esters, Ar-OSO2-NR2. A sulfamate based conjugate of ethinyl estradiol was prepared by using the steroid 3-hydroxyl as the phenol component, and an amino amide derived from linoleic acid as the amine. Hydrolysis of this conjugate was studied in aqueous buffer at pH values 2, 5, and 7.4, and (essentially identical) respective half-lives of 6.8, 6.6, and 6.7 days were observed. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.065

文献信息

• Derivatives of aminosulfonic acid
  申请人：BAYER AG

  公开号：US02839562A1

  公开（公告）日：1958-06-17
• DE923367
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——