3,3-(ethylenedioxy)-5α-cholest-7-en-6α-ol | 136985-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-(ethylenedioxy)-5α-cholest-7-en-6α-ol
• 英文别名: (5S,6S,9R,10R,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]spiro[1,2,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-6-ol
• CAS: 136985-72-3
• 化学式: C₂₉H₄₈O₃
• 分子量: 444.698
• InChiKey: TUTOQYHORCGGPF-FFQRLCCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-(ethylenedioxy)-5α-cholest-7-en-6α-ol 在 盐酸 、 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 正己烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 99.05h， 生成 3β-ethynyl-3α-hydroxy-5α-cholest-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Guilherme-Dolle, V.; Hetru, C.; Luu, B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 733 - 739

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胆甾-4,7-二烯-3-酮 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,3-(ethylenedioxy)-5α-cholest-7-en-6α-ol
  参考文献：
  名称：

  使用区域选择性和立体选择性硼氢化法制备蜕皮甾类前体的新途径

  摘要：

  我们使用区域选择性和立体选择性硼氢化方法开发了一条新的蜕皮类固醇前体途径。3,3-（乙撑二氧基）-胆甾醇-5,7-二烯的氢硼化（分两步从7-脱氢胆固醇中），然后用碱性过氧化氢氧化，生成3,3-（乙撑二氧基）-5β-胆甾醇7- en-6β-ol（与7-脱氢胆固醇的相同反应仅产生5α-醇（OH-6α），从而阻止了5β-类固醇的合成）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96160-5

文献信息

• A new route to precursors of ecdysteroids using a regio- and stereoselective hydroboration
  作者：F Dolle

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96160-5

  日期：1991.8.19

  We have developed a new route to precursors of ecdysteroids, using a regio- and stereoselective hydroboration. Hydroboration of 3,3-(ethylenedioxy)-cholesta-5,7-diene (from 7-dehydrocholesterol in two steps), followed by oxidation with alkaline hydrogen peroxide, produces 3,3-(ethylenedioxy)-5β-cholest-7-en-6β-ol (the same reaction with 7-dehydrocholesterol leads only to the 5α-alcohol (OH-6α), prohibiting

  我们使用区域选择性和立体选择性硼氢化方法开发了一条新的蜕皮类固醇前体途径。3,3-（乙撑二氧基）-胆甾醇-5,7-二烯的氢硼化（分两步从7-脱氢胆固醇中），然后用碱性过氧化氢氧化，生成3,3-（乙撑二氧基）-5β-胆甾醇7- en-6β-ol（与7-脱氢胆固醇的相同反应仅产生5α-醇（OH-6α），从而阻止了5β-类固醇的合成）。
• Guilherme-Dolle, V.; Hetru, C.; Luu, B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 733 - 739
  作者：Guilherme-Dolle, V.、Hetru, C.、Luu, B.

  DOI：——

  日期：——