N-(6-acetyl-3-chloro-4-methoxyphenyl)-4-isopropylthiazole-2-carboxamide | 1108658-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-acetyl-3-chloro-4-methoxyphenyl)-4-isopropylthiazole-2-carboxamide
• 英文别名: n-(6-Acetyl-3-chloro-4-methoxyphenyl)-4-isopropylthiazole-2-carboxamide；N-(2-acetyl-5-chloro-4-methoxyphenyl)-4-propan-2-yl-1,3-thiazole-2-carboxamide
• CAS: 1108658-94-1
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂O₃S
• 分子量: 352.842
• InChiKey: QUGTVXIWOOYQQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-acetyl-3-chloro-4-methoxyphenyl)-4-isopropylthiazole-2-carboxamide 、 2-(4-异丙基-1,3-噻唑-2-基)-7-甲氧基喹啉-4-醇 生成 7-chloro-2-(4-isopropylthiazol-2-yl)-6-methoxyquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE FOR TREATING HCV INFECTIONS

  摘要：

  本文提供的是宏环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，公式I的化合物，以及其制备的药物组合物和过程。还提供了它们的使用方法，用于治疗宿主中需要治疗HCV感染的情况。

  公开号：

  US20120207703A1
• 作为产物：
  描述：

  2’-氨基-4’-甲氧基苯乙酮 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(6-acetyl-3-chloro-4-methoxyphenyl)-4-isopropylthiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE FOR TREATING HCV INFECTIONS

  摘要：

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的化合物，以及其制备的药物组合物和过程。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120207703A1

文献信息

• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Parsy Christophe Claude

  公开号：US20100260710A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula Ia or Ib, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Ia或Ib式的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主HCV感染的方法。
• [EN] MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009014730A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主HCV感染的方法。
• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS I
  申请人：Parsy Christophe Claude

  公开号：US20090047244A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，公式I所示的化合物，包含这种化合物的制药组合物以及其制备过程。同时，还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• Macrocyclic serine protease inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and their use for treating HCV infections
  申请人：Parsy Christophe Claude

  公开号：US09353100B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, and pharmaceutical compositions and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如公式I所示的化合物，以及其制备的制药组合物和过程。还提供了它们用于治疗宿主中需要治疗HCV感染的方法。
• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS USEFUL AGAINST VIRAL INFECTIONS, PARTICULARLY HCV
  申请人：Idenix Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP2461811B1

  公开（公告）日：2016-04-20