(E)-4-(4-(benzylthio)styryl)-N,N-diethylbenzenamine | 1283742-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-4-(4-(benzylthio)styryl)-N,N-diethylbenzenamine
• 英文别名: 4-[(E)-2-(4-benzylsulfanylphenyl)ethenyl]-N,N-diethylaniline
• CAS: 1283742-12-0
• 化学式: C₂₅H₂₇NS
• 分子量: 373.562
• InChiKey: RKVKXROXEFLMME-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-二乙基氨基苯基)甲醇 在 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 反应 0.25h， 生成 (E)-4-(4-(benzylthio)styryl)-N,N-diethylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  Three Asymmetrical Conjugated D-π-D' Sulfur-Containing Chromophores with a Focus on Two-Photon Absorption

  摘要：

  三种新型不对称 D-π-D′ 型含硫发色团：(E)-4-(4-(苄硫基)苯乙烯基)-N,N-二乙基苯胺(S1)、合成并鉴定了(E)-4-(4-(叔丁基硫代)苯乙烯基)-N,N-二乙基苯胺(S2)和(E)-4-(4-(硫代)苯乙烯基)-N,N-二乙基苯胺(S3)。在这三种不同的发色团中引入了两种取代基和氢，以研究电子分布对硫原子的影响。同时，成功地实现了π-共轭 4-（硫代）苯乙烯衍生物的简单合成策略。实验和理论研究了 S1、S2 和 S3 的线性和非线性光学性质。光学性质表明，它们都具有明显的不对称偶极分子特征。测得 S1-3 的最大双光子截面分别为 79、57 和 19 GM（Goeppert-Mayer）。这表明，S1-3 分子中硫原子上的不同取代基导致了不同的电子结构，从而影响了其光学性质。在这些结构中，（S1 中的）芳香苄基取代基更有利于优化所设计分子框架中的双光子活性。

  DOI：

  10.1071/ch10229