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7-(2-methylenepropionyl)-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-3-oxo-1,4(2H)benzoxazine | 134577-32-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(2-methylenepropionyl)-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-3-oxo-1,4(2H)benzoxazine
英文别名
7-methacryloyl-2,2-dimethyl-4H-1,4-benzoxazin-3-one;2,2-dimethyl-7-(2-methylprop-2-enoyl)-4H-1,4-benzoxazin-3-one
7-(2-methylenepropionyl)-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-3-oxo-1,4(2H)benzoxazine化学式
CAS
134577-32-5
化学式
C14H15NO3
mdl
——
分子量
245.278
InChiKey
FLVBCJDXGXGCQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    174-175 °C(Solvent: Methanol)
  • 沸点:
    429.8±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.126±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(2-methylenepropionyl)-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-3-oxo-1,4(2H)benzoxazine氢溴酸 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 7-(3-cyano-2-methylpropionyl)-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-3-oxo-1,4(2H)benzoxazine
    参考文献:
    名称:
    An Alternative Synthesis of Cardiotonic 6-(3,4-Dihydro-3-OXO-1,4(2H) benzoxazin-7-YL)-2,3,4,5-tetrahydro-5-methylpyridazin-3-ones
    摘要:
    Useful therapeutic 6-(3,4-dihydro-3-oxo-1,4 (2H) benzoxazin-7-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-5-methylpyridazin-3-ones can be conveniently prepared from 6-propionyl-1,3 benzoxazolin-2-ones using alpha, beta unsaturated ketone as intermediate.
    DOI:
    10.1080/00397919108020821
  • 作为产物:
    描述:
    四甲基甲烷二胺3,4-dihydro-2,2-dimethyl-7-(1-oxopropyl)-3-oxo-1,4(2H)-benzoxazine乙酸酐 作用下, 反应 3.0h, 以70%的产率得到7-(2-methylenepropionyl)-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-3-oxo-1,4(2H)benzoxazine
    参考文献:
    名称:
    An Alternative Synthesis of Cardiotonic 6-(3,4-Dihydro-3-OXO-1,4(2H) benzoxazin-7-YL)-2,3,4,5-tetrahydro-5-methylpyridazin-3-ones
    摘要:
    Useful therapeutic 6-(3,4-dihydro-3-oxo-1,4 (2H) benzoxazin-7-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-5-methylpyridazin-3-ones can be conveniently prepared from 6-propionyl-1,3 benzoxazolin-2-ones using alpha, beta unsaturated ketone as intermediate.
    DOI:
    10.1080/00397919108020821
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文献信息

  • MOUSSAVI, Z.;DEPREUX, P.;LESIEUR, D., SYNTH. COMMUN. , 21,(1991) N, C. 271-278
    作者:MOUSSAVI, Z.、DEPREUX, P.、LESIEUR, D.
    DOI:——
    日期:——
  • An Alternative Synthesis of Cardiotonic 6-(3,4-Dihydro-3-OXO-1,4(2H) benzoxazin-7-YL)-2,3,4,5-tetrahydro-5-methylpyridazin-3-ones
    作者:Z. Moussavi、P. Depreux、D. Lesieur
    DOI:10.1080/00397919108020821
    日期:1991.1
    Useful therapeutic 6-(3,4-dihydro-3-oxo-1,4 (2H) benzoxazin-7-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-5-methylpyridazin-3-ones can be conveniently prepared from 6-propionyl-1,3 benzoxazolin-2-ones using alpha, beta unsaturated ketone as intermediate.
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