2-(p-Tolyl)-3-phenyl-3H,4H-quinazoline-4-thione | 53628-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(p-Tolyl)-3-phenyl-3H,4H-quinazoline-4-thione
• 英文别名: 2-(p-tolyl)-3-phenyl-3H-quinazoline-4-thione；3-phenyl-2-p-tolyl-3H-quinazoline-4-thione；2-(4-Methylphenyl)-3-phenylquinazoline-4-thione
• CAS: 53628-21-0
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂S
• 分子量: 328.437
• InChiKey: RFPGUYNTNGONHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Tolyl)-3-phenyl-3H,4H-quinazoline-4-thione 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(4-methylphenyl)-N,3-diphenylquinazolin-4-imine
  参考文献：
  名称：

  Latif, N.; Mishriky, N.; Assad, Fahmy M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 118 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 2-(p-Tolyl)-3-phenyl-3H,4H-quinazoline-4-thione
  参考文献：
  名称：

  A Novel o-Iminophenyl Anion Route to Heterocycles and Ortho-Substituted Anilines

  摘要：

  Ring opening of lithio derivatives of N-(alpha-alkoxyalkyl)benzotriazoles 9 and 22 and subsequent extrusion of nitrogen at -78 degrees C gave novel o-iminophenyl anions which enable synthetically useful preparations of ortho-substituted anilines (19 and 25) and of benzoheterocycles (14, 20, 21, 24, and 26).

  DOI：

  10.1021/jo00128a040

文献信息

• LATIF, N.;MISHRIKY, N.;ASSAD, FAHMY, M., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 2, 118-120
  作者：LATIF, N.、MISHRIKY, N.、ASSAD, FAHMY, M.

  DOI：——

  日期：——
• Latif, N.; Mishriky, N.; Assad, Fahmy M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 118 - 120
  作者：Latif, N.、Mishriky, N.、Assad, Fahmy M.

  DOI：——

  日期：——
• A Novel o-Iminophenyl Anion Route to Heterocycles and Ortho-Substituted Anilines
  作者：Alan R. Katritzky、Guifen Zhang、Jinlong Jiang、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo00128a040

  日期：1995.11

  Ring opening of lithio derivatives of N-(alpha-alkoxyalkyl)benzotriazoles 9 and 22 and subsequent extrusion of nitrogen at -78 degrees C gave novel o-iminophenyl anions which enable synthetically useful preparations of ortho-substituted anilines (19 and 25) and of benzoheterocycles (14, 20, 21, 24, and 26).