4-Amino-1-hydrazino-<1,2,4>triazolo<4,3-a>quinazolin-5(4H)-one | 112752-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Amino-1-hydrazino-<1,2,4>triazolo<4,3-a>quinazolin-5(4H)-one
• 英文别名: 4-Amino-1-hydrazino-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one；4-Amino-1-hydrazinyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one
• CAS: 112752-66-6
• 化学式: C₉H₉N₇O
• 分子量: 231.217
• InChiKey: FNSRLAVDEYAQQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270-273 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  448.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-1-hydrazino-<1,2,4>triazolo<4,3-a>quinazolin-5(4H)-one 、 原甲酸三乙酯 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LIU, KANG-CHIEN;HU, MING-KUAN, ARCH. PHARM., 320,(1987) N 8, 765-766

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-1-mercapto<1.2.4>triazolo<4.3-a>quinazolin-5(4H)-one 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Amino-1-hydrazino-<1,2,4>triazolo<4,3-a>quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  6-(乙氧基亚甲基亚氨基)-1,2,4-三唑并[3', 4': 5.1]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹唑啉-7(6H)-one的合成

  摘要：

  作为我们在缩合喹唑啉酮系列 1, 2) 中研究的逐步延续，我们最近描述了一些 4-氨基 [1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 喹唑啉-5 (4H) 的合成和抗高血压活性-一个衍生物（1a - c，R = H，OH，SH）。现在，我们希望报告这些衍生物之一的转化，即 4-amino-1-mercapto-[1,2,4] -triazolo [4,3-a] quinazolin-5 (4H) -one (1c)进入更复杂的缩合喹唑啉酮系统。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200817