N-pyrazin-2-ylmethyl-benzamide | 55316-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-pyrazin-2-ylmethyl-benzamide
• 英文别名: N-pyrazin-2-ylmethyl-benzamide；N-(2-Pyrazinylmethyl)benzamid；N-(pyrazin-2-ylmethyl)benzamide
• CAS: 55316-25-1
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• mdl: MFCD24559593
• 分子量: 213.239
• InChiKey: SWFLDAXZNJUYON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-pyrazin-2-ylmethyl-benzamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到3-phenyl-imidazo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES

  摘要：

  具有公式la或公式lb的化合物，其中X、Y、R1和R2的含义如权利要求1所示，是丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK）的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2017020981A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2-胺甲基吡嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到N-pyrazin-2-ylmethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES

  摘要：

  具有公式la或公式lb的化合物，其中X、Y、R1和R2的含义如权利要求1所示，是丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK）的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2017020981A1

文献信息

• [EN] DIKETO AZOLOPIPERIDINES AND AZOLOPIPERAZINES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] DICÉTO-AZOLOPIPÉRIDINES ET AZOLOPIPÉRAZINES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009158394A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, diketo fused azolopiperidine and azolopiperazine derivatives that possess unique antiviral activity are provided. These compounds are useful the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物影响特性的化合物，其药物组合物和使用方法已经列出。具体来说，提供了具有独特抗病毒活性的二酮融合的咪唑哌啶和咪唑哌嗪衍生物。这些化合物对治疗艾滋病毒和艾滋病非常有用。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018118827A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention is directed to compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS.

  本发明涉及公式I的化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病的发病或进展中的用途。
• Bicyclic heterocyclic derivatives
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10829489B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  Compounds of the formula Ia or of the formula Ib in which X, Y, R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK), and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer.

  式 Ia 或式 Ib 的化合物 其中 X、Y、R1 和 R2 具有权利要求 1 中所述的含义，是丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK) 的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• PKC-delta-I inhibitor formulations and uses thereof
  申请人：UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA

  公开号：US11129808B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  Provided herein are formulations that can contain an effective amount of a PKCδ inhibitor. Also provided herein are methods of inhibiting a PKCδ in a subject in need thereof, that can include the step of administering an effective amount of a compound that is capable of inhibiting a PKCδ.

  本文提供的制剂含有有效量的 PKCδ 抑制剂。本文还提供了在有需要的受试者体内抑制 PKCδ 的方法，其中包括施用有效量的能够抑制 PKCδ 的化合物的步骤。
• DIKETO AZOLOPIPERIDINES AND AZOLOPIPERAZINES AS ANTI-HIV AGENTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2303876B1

  公开（公告）日：2014-03-19