4-amino-<1.2.4>-triazolo<4.3-a>quinazolin-5(4H)-one | 112617-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-amino-<1.2.4>-triazolo<4.3-a>quinazolin-5(4H)-one
• 英文别名: 4-amino-[1.2.4]-triazolo[4.3-a]quinazolin-5(4H)-one；4-amino-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one；4-amino-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one
• CAS: 112617-23-9
• 化学式: C₉H₇N₅O
• 分子量: 201.187
• InChiKey: VCMYFUVVZKCPSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  277 °C
• 沸点：
  546.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-<1.2.4>-triazolo<4.3-a>quinazolin-5(4H)-one 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Badawy, Mohamed A.; Abdel-Hady, Sayed A.; Mahmoud, Ahmed H., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 815 - 817

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-3-苯基喹唑啉-4-酮 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-amino-<1.2.4>-triazolo<4.3-a>quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Badawy, Mohamed A.; Abdel-Hady, Sayed A.; Mahmoud, Ahmed H., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 815 - 817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BADAWY, MOHAMED A.;, ABDEL-HADY SAYED A.;MAHMOUD, AHMED H.;IBRAHIM, YEHIA+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 815-817
  作者：BADAWY, MOHAMED A.、, ABDEL-HADY SAYED A.、MAHMOUD, AHMED H.、IBRAHIM, YEHIA+

  DOI：——

  日期：——
• Badawy, Mohamed A.; Abdel-Hady, Sayed A.; Mahmoud, Ahmed H., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 815 - 817
  作者：Badawy, Mohamed A.、Abdel-Hady, Sayed A.、Mahmoud, Ahmed H.、Ibrahim, Yehia A.

  DOI：——

  日期：——