1-chloro-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 132449-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-chloro-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 132449-38-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: ZPOHATLRRLDVMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 三乙胺 作用下， 反应 7.0h， 生成 2-<(5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-thio>-N-n-propylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and dopamine receptor affinities of 1-aminoethylhetero-tetralines

  摘要：

  A series of 1-aminoethylhetero-tetralines 3-6, which can be considered as opened-structure analogues of previously studied dopaminergic compounds 2, were synthesized. In the binding studies, to evaluate D-1 and D-2 activity, no significant affinity was observed towards both dopaminergic receptors.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90129-b
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1-chloro-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1-环己基哌嗪的4-（四氢-1-基）-和4-（萘-1-基）烷基衍生物作为具有激动剂sigma2活性的sigma受体配体。

  摘要：

  与sigma（2）受体配体1-cyclohexyl-4- [3-（5-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-基）丙基]哌嗪有关的几种1-cyclohexylpiperazine衍生物（33，K（i合成＝ 0.34nM）并在放射性配体结合测定中测试，以尝试结构亲和关系研究。中间烷基链长度和四氢化萘核上的甲氧基位置是变化的。还制备了一些萘类似物。在几乎所有化合物的sigma（2）受体结合物中都发现了高亲和力，其中一些化合物在亚纳摩尔范围内显示出K（i）值，但是发现了低sigma（2）/ sigma（1）选择性。具有三个（32和43）或五个亚甲基（39和46）的中间烷基链的化合物显示出最高的sigma（2）亲和力。发现具有四亚甲基链的化合物具有相当高的sigma（1）受体亲和力。36（K（i）= 0.036 nM）和45（K（i）= 0.22 nM）显示出良好的sigma（1）/ sigma（2）

  DOI：

  10.1021/jm031026e

文献信息

• 1,4-diazacycloheptane derivatives
  申请人：Astrazenela UK Limited

  公开号：US06417183B1

  公开（公告）日：2002-07-09

  This invention provides substituted 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene [3H]-emopamil binding site inhibitors useful in the treatment of neurological disorders. Such inhibitors are compounds of formula (I) wherein R, R1, m, R2 and n are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, methods of using such compounds and methods of making such compounds

  这项发明提供了在治疗神经系统疾病中有用的取代1,2,3,4-四氢萘[3H]-埃莫帕米结合位点抑制剂。这些抑制剂是具有以下式(I)的化合物，其中R、R1、m、R2和n如规范中定义的。该发明还提供含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的方法。
• 1,4-DIAZACYCLOHEPTANE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1060169A1

  公开（公告）日：2000-12-20
• US6417183B1
  申请人：——

  公开号：US6417183B1

  公开（公告）日：2002-07-09
• [EN] 1,4-DIAZACYCLOHEPTANE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1,4-DIAZACYCLOHEPTANE
  申请人：ASTRAZENECA UK LIMITED

  公开号：WO1999032461A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) Compounds of formula (I): wherein R is hydrogen, C1-10alkyl, C3-8cycloalkyl, C3-8cycloalkylC1-6alkyl, phenylC1-6alkyl or phenyl; R1 is C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C1-6alkoxy, halo, hydroxy, C1-6alkanoyl, haloC1-6alkyl, cyano or nitro; m is 0, 1 or 2; R2 is C1-6alkyl; n is 0, 1 or 2; are empomil inhibitors and are useful in the treatment of neurological disorders such as stroke, head trauma, transient cerebral ischemic attack, and chronic neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, diabetic neuropathy, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, vascular dementia and AIDS-related dementia.(FR) L'invention concerne les composés représentés par la formule (I), dans laquelle R est l'hydrogène, alkyle C1-10, cycloalkyle C3-8, cycloalkyl C3-8-alkyle C1-6, phényl-alkyle C1-6 ou phényle; R1 est alkyle C1-6, alcényle C2-6, alcoxy C1-6, halo, hydroxy, alcanoyle C1-6, halo-alkyle C1-6, cyano ou nitro; m est 0, 1 ou 2; R2 est alkyle C1-6; n est 0, 1 ou 2. Ces composants sont des inhibiteurs d'empomil et sont utiles dans le traitement de troubles neurologiques tels que l'ictus, les traumatismes crâniens, les accidents ischémiques transitoires, et les troubles neurodégénératifs chroniques tels que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, la neuropathie diabétique, la sclérose latérale amyotrophique, la sclérose en plaques, les démences d'origine vasculaire et les démences associées au SIDA.
• 4-(Tetralin-1-yl)- and 4-(Naphthalen-1-yl)alkyl Derivatives of 1-Cyclohexylpiperazine as σ Receptor Ligands with Agonist σ₂ Activity
  作者：Francesco Berardi、Savina Ferorelli、Carmen Abate、Nicola Antonio Colabufo、Marialessandra Contino、Roberto Perrone、Vincenzo Tortorella

  DOI：10.1021/jm031026e

  日期：2004.4.1

  Several 1-cyclohexylpiperazine derivatives related to sigma(2) receptor ligand 1-cyclohexyl-4-[3-(5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)propyl]piperazine (33, K(i) = 0.34 nM) were synthesized and tested in radioligand binding assays, to attempt a structure-affinity relationship study. Intermediate alkyl chain length and methoxyl group position on the tetralin nucleus were varied. A few naphthalene

  与sigma（2）受体配体1-cyclohexyl-4- [3-（5-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-基）丙基]哌嗪有关的几种1-cyclohexylpiperazine衍生物（33，K（i合成＝ 0.34nM）并在放射性配体结合测定中测试，以尝试结构亲和关系研究。中间烷基链长度和四氢化萘核上的甲氧基位置是变化的。还制备了一些萘类似物。在几乎所有化合物的sigma（2）受体结合物中都发现了高亲和力，其中一些化合物在亚纳摩尔范围内显示出K（i）值，但是发现了低sigma（2）/ sigma（1）选择性。具有三个（32和43）或五个亚甲基（39和46）的中间烷基链的化合物显示出最高的sigma（2）亲和力。发现具有四亚甲基链的化合物具有相当高的sigma（1）受体亲和力。36（K（i）= 0.036 nM）和45（K（i）= 0.22 nM）显示出良好的sigma（1）/ sigma（2）