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1-O-methyl 7-O-prop-2-enyl (1R,4aR,7S,8aR,10aS)-1,4a,7-trimethyl-6-oxo-2,3,4,8,8a,9,10,10a-octahydrophenanthrene-1,7-dicarboxylate | 187722-06-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-O-methyl 7-O-prop-2-enyl (1R,4aR,7S,8aR,10aS)-1,4a,7-trimethyl-6-oxo-2,3,4,8,8a,9,10,10a-octahydrophenanthrene-1,7-dicarboxylate
英文别名
——
1-O-methyl 7-O-prop-2-enyl (1R,4aR,7S,8aR,10aS)-1,4a,7-trimethyl-6-oxo-2,3,4,8,8a,9,10,10a-octahydrophenanthrene-1,7-dicarboxylate化学式
CAS
187722-06-1
化学式
C23H32O5
mdl
——
分子量
388.504
InChiKey
STAPXZZZAXNDGL-RWZBVGKKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Stereoselective Construction of C-13 Quaternary Carbon Unit of Isopimarane Diterpene and Its Synthetic Application to Isopimarol Diterpene
    作者:Young-Ger Suh、Ra-Ok Jun、Jae-Kyung Jung、Jae-Sang Ryu
    DOI:10.1080/00397919708003329
    日期:1997.2
    Highly stereoselective construction of the C-13 quaternary carbon unit of isopimarane diterpene has been achieved by two consecutive alkylations of the tricyclic enone intermediate which was straightforwardly derived from the known decalone system. In addition, this procedure has been expanded to the general synthetic route to isopimarane diterpenes.
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