ethyl 7-chloro-4-hydroxyquinazoline-2-carboxylate | 113124-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 7-chloro-4-hydroxyquinazoline-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-chloro-4-hydroxyquinazoline-2-carboxylate；ethyl 7-chloro-4-oxo-3H-quinazoline-2-carboxylate
• CAS: 113124-25-7
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₃
• 分子量: 252.657
• InChiKey: GLRIRPTVQHJKGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  389.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-chloro-4-hydroxyquinazoline-2-carboxylate 以 (R,S) (7-chloro-4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)quinazolin-2-yl)(4-fluorophenyl)-methanol 为溶剂， 生成 (R,S)-(4-fluorophenyl)(8-methyl-4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)quinazolin-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  ADENOSINE A3 RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了一种预防、治疗或改善腺苷A3介导的疾病、紊乱或疾病的一个或多个症状的方法，使用化合物I的方法。本文还提供了一种预防、治疗或改善青光眼或眼压增高的一个或多个症状的方法。此外，本文还提供了一种调节腺苷A3受体活性的方法。

  公开号：

  US20120053176A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯甲酰胺 在 三甲基氯硅烷 、 DIEA 、 三乙醇胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 7-chloro-4-hydroxyquinazoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ADENOSINE A3 RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了一种预防、治疗或改善腺苷A3介导的疾病、紊乱或疾病的一个或多个症状的方法，使用化合物I的方法。本文还提供了一种预防、治疗或改善青光眼或眼压增高的一个或多个症状的方法。此外，本文还提供了一种调节腺苷A3受体活性的方法。

  公开号：

  US20120053176A1

文献信息

• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gege Christian

  公开号：US20080261968A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates generally to azabicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azabicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azabicyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, which exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.

  本发明涉及含有杂环的药物，特别是含有杂环的金属蛋白酶抑制剂。更具体地说，本发明提供了一种新型的杂环MMP-3、MMP-8和/或MMP-13抑制剂，其在与当前已知的MMP-13、MMP-8和MMP-3抑制剂相比具有更高的效力和选择性。
• JAK kinase modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：Ambit Biosciences Corp.

  公开号：US08349851B2

  公开（公告）日：2013-01-08

  Provided herein are quinazoline compounds of formula (I): The compounds are useful for treatment of JAK kinase mediated diseases, including JAK2 kinase-, JAK3 kinase- or TYK2 kinase-mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供的是式（I）的喹唑啉化合物：这些化合物可用于治疗JAK激酶介导的疾病，包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。同时提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• JAK KINASE MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ambit Biosciences Corp.

  公开号：US20150150874A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Provided herein are quinazoline compounds for treatment of JAK kinase mediated diseases, including JAK2 kinase-, JAK3 kinase- or TYK2 kinase-mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了喹唑啉类化合物，用于治疗JAK激酶介导的疾病，包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] JAK KINASE MODULATING QUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE MODULANT LES JAK KINASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2010099379A8

  公开（公告）日：2010-11-25
• JOSHI, VIDYA;CHAUDHARI, RAJENDRA P., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 6, 602-604
  作者：JOSHI, VIDYA、CHAUDHARI, RAJENDRA P.

  DOI：——

  日期：——