1-(dimethylaminomethyleneamino)-3-chlorobenzene | 56638-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(dimethylaminomethyleneamino)-3-chlorobenzene
• CAS: 56638-74-5
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂
• 分子量: 182.653
• InChiKey: BZBSXSKRUISGJM-YRNVUSSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  124 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(dimethylaminomethyleneamino)-3-chlorobenzene 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(3-Chloro-phenyl)-N,N'-dimethyl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  N-芳基idine胺的互变异构平衡的预测

  摘要：

  讨论了nitrogen氮原子上的取代对N-芳基-的互变异构平衡和碱性的影响。结果表明，互变异构体平衡常数（如p K T）可以与σ∘取代基常数相关联，但是实测互变异构体混合物的p K a m值应服从与σ∘常数的非线性关系。提出了预测p K T值的方法，并将其应用于N-芳基-甲form和乙am。

  DOI：

  10.1039/p29860001189
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-异氰基苯 在 silver(I) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(dimethylaminomethyleneamino)-3-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific formation of amidines by 1,1-addition of amines to isocyanides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71534-6

文献信息

• Substituted 3-cyanoquinolines as protein tyrosine kinases inhibitors
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1950201A1

  公开（公告）日：2008-07-30

  This invention provides compounds of formula 1 wherein R1, G1, G2, R4, Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  这项发明提供了式1的化合物 其中R1、G1、G2、R4、Z、X和n在此处定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂和多囊肾病的治疗药物。
• Substituted 3-cyanoquinolines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06297258B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  This invention provides compounds of formula I having the structure wherein G1, G2, R1, R4, Z, n, and X are defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  这项发明提供了具有结构的化合物I的公式，其中G1、G2、R1、R4、Z、n和X在规范中定义，或其药用盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于多囊肾病的治疗。
• Isomerisation about the C–N and CN bonds of E- and Z-amidines
  作者：Anthony F. Hegarty、Anne Chandler

  DOI：10.1039/c39800000130

  日期：——

  The unstable Z-formamidines are ‘frozen’ in the perpendicular configuration (6); ready isomerisation [via the conjugate acid (4)] occurs to the E-form (2).

  不稳定的Z-甲am在垂直构型中被“冻结”（6）。易于异构化[通过共轭酸（4）]发生为E-形式（2）。
• Hexamethyldisilazane-Mediated Amidination of Sulfonamides and Amines with Formamides
  作者：Yu-Chen Chou、Wei-Han Lin、Xiu-Yi Lin、Chin-Ling Kuo、Wan-Qin Zeng、I-Chung Lu、Chien-Fu Liang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01902

  日期：2022.11.18

  Hexamethyldisilazane was reacted with formamides to generate N,N-disubstituent formimidamide, after which a reaction with sulfonamides was induced to form sulfonylformamidines. This protocol can be applied for arylformamidine formation in which anilines are used as substrates under optimized conditions. The advantages of this method are high efficiency, structural diversity in products with good yields

  六甲基二硅氮烷与甲酰胺反应生成N , N-二取代基甲酰亚胺，然后与磺酰胺反应生成磺酰甲脒。该协议可应用于芳基甲脒形成，其中苯胺在优化条件下用作底物。该方法的优点是效率高，产品结构多样，产率高，适用于大规模操作。
• METH-COHN O.; NARINE B.; TARNOWSKI B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 5, 1520-1530
  作者：METH-COHN O.、 NARINE B.、 TARNOWSKI B.

  DOI：——

  日期：——