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6-methyl-8-aza-2-oxabicyclo<4.2.0>-7-octanone | 87143-27-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methyl-8-aza-2-oxabicyclo<4.2.0>-7-octanone
英文别名
(1R,6S)-6-methyl-2-oxa-8-azabicyclo[4.2.0]octan-7-one
6-methyl-8-aza-2-oxabicyclo<4.2.0>-7-octanone化学式
CAS
87143-27-9;100992-33-4
化学式
C7H11NO2
mdl
——
分子量
141.17
InChiKey
QQBASONTROBYIH-RNFRBKRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    45-48 °C
  • 沸点:
    312.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-methyl-8-(trifluoroacetyl)-8-aza-2-oxabicyclo<4.2.0>-7-octanone 在 florisil 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 6-methyl-8-aza-2-oxabicyclo<4.2.0>-7-octanone
    参考文献:
    名称:
    Acyl and sulfonyl isocyanates in .beta.-lactam synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00202a006
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文献信息

  • 2,2,2-Trichloroethylsulphonyl, 2,2,2-trichloroethoxysulphonyl, and trifluoroacetyl isocyanates in β-lactam synthesis
    作者:Anthony G. M. Barrett、Ashley Fenwick、Michael J. Betts
    DOI:10.1039/c39830000299
    日期:——
    Condensation of the title isocyanates with olefins and subsequent dissolving-metal reduction (sulphonyl derivatives) or chromatography on Florisil (trifluoroacetyl derivatives) gave several N-unsubstituted β-lactams including two 8-aza-2-oxabicyclo[4.2.0]octan-7-one derivatives.
    标题异氰酸酯与烯烃的缩合,然后进行溶解金属还原(磺酰基衍生物)或在Florisil上进行色谱分离(三氟乙酰基衍生物),得到几种N-未取代的β-内酰胺,包括两个8-氮杂-2-氧杂双环[4.2.0] octan-7一衍生物。
  • Acyl and sulfonyl isocyanates in .beta.-lactam synthesis
    作者:Anthony G. M. Barrett、Michael J. Betts、Ashley Fenwick
    DOI:10.1021/jo00202a006
    日期:1985.1
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