(E)-N,N-dimethyl-3-methyl-1-butenylamine | 91159-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-N,N-dimethyl-3-methyl-1-butenylamine
• 英文别名: dimethyl-[(E)-3-methyl-but-1-enyl]-amine；(E)-N,N,3-trimethylbut-1-en-1-amine
• CAS: 91159-17-0
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: RKPFRJYOMYWUDN-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  133.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.778±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-2-氧代-3-丁烯酸甲酯 、 (E)-N,N-dimethyl-3-methyl-1-butenylamine 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到2-<5,6-Dihydro-6-dimethylamino-5-isopropyl-4-(4-methoxyphenyl)-4H-pyran>-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Oxabenzomorphane：4-苯基-四氢吡喃-2-羧酸的合成

  摘要：

  烯胺 6a – 6f 与亚苄基丙酮酸酯 7a – 7g 的 [4 + 2] 环加成得到 6-氨基-4-苯基-二氢吡喃-2-羧酸酯 8a-8p。8d经水解、脱水、催化加氢得到4-苯基-四氢吡喃-2-羧酸12a。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190806
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-甲基-2-丁烯 在 ⁺ 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 (E)-N,N-dimethyl-3-methyl-1-butenylamine
  参考文献：
  名称：

  金属辅助萜类合成。7. 由手性二膦铑（I）配合物催化的前手性烯丙胺的高度对映选择性异构化。光学活性烯胺的制备

  摘要：

  [Rh(diphosphine) (diene)]ClO 4 et [Rh(diphosphine)(S) 4 ]ClO 4 (diphosphine: diphosphine tertiaire chelatant-cis; diene=cyclooctadiene ou norbornadiene; S =溶剂）。Ces 组成sont des catalyseurs actifs de la migration d'hydrogene dans les allylamines secondaires et tertiaires pour donner les (E)-enamines et 亚胺通讯员

  DOI：

  10.1021/ja00330a029

文献信息

• ADDITION OF AMINES TO CONJUGATED DIENES CATALYZED BY SOLID BASE CATALYSTS
  作者：Yumiko Kakuno、Hideshi Hattori、Kozo Tanabe

  DOI：10.1246/cl.1982.2015

  日期：1982.12.5

  Addition of dimethylamine, ethylamine, and piperidine to 1,3-butadiene or 2-methyl-1,3-butadiene effectively occurred over solid base catalysts such as MgO, CaO, SrO, La2O3, and ThO2. Among these catalysts, CaO exhibited the highest activity.

  二甲胺、乙胺和哌啶与 1,3-丁二烯或 2-甲基-1,3-丁二烯的加成在固体碱催化剂如 MgO、CaO、SrO、La2O3 和 ThO2 上有效地发生。在这些催化剂中，CaO 表现出最高的活性。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：EP3783006A1

  公开（公告）日：2021-02-24

  A compound having a structure of the formula Ir(LA)(LB), in which LA is a bidentate, tridentate, tetradentate, pentadentate, or hexadentate ligand and LB is a monodentate, bidentate, tridentate, or tetradentate ligand, or not present, and where the total denticity of LA plus LB is 6, and LA includes at least one structure of Formula I: is disclosed as a useful phosphorescent emitter compound.

  一种具有式 Ir(LA)(LB)结构的化合物，其中 LA 为双齿、三齿、四齿、五齿或六齿配体，LB 为单齿、双齿、三齿或四齿配体，或不存在，且 LA 加 LB 的总齿度为 6，LA 包括至少一种式 I 结构： 公开了一种有用的磷光发射体化合物。
• (R)-(&amp;#8722;)-N,N-DIETHYL-(E)-CITRONELLALENAMINE AND (R)-(+)-CITRONELLAL VIA ISOMERIZATION OF N,N-DIETHYLGERANYLAMINE OR N,N-DIETHYLNERYLAMINE
  作者：Tani, Kazuhide、Yamagata, Tsuneaki、Otsuka, Sei、Kumobayashi, Hidenori、Akutagawa, Susumu

  DOI：10.15227/orgsyn.067.0033

  日期：——
• EIDEN F.; WINKLER W., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 8, 704-715
  作者：EIDEN F.、 WINKLER W.

  DOI：——

  日期：——
• Metal-assisted terpenoid synthesis. 7. Highly enantioselective isomerization of prochiral allylamines catalyzed by chiral diphosphine rhodium(I) complexes. Preparation of optically active enamines
  作者：Kazuhide Tani、Tsuneaki Yamagata、Susumu Akutagawa、Hidenori Kumobayashi、Takanao Taketomi、Hidemasa Takaya、Akira Miyashita、Ryoji Noyori、Sei Otsuka

  DOI：10.1021/ja00330a029

  日期：1984.9

  Utilisation de complexes de Rh(I) du type [Rh(diphosphine) (diene)]ClO 4 et [Rh(diphosphine)(S) 4 ]ClO 4 (diphosphine: diphosphine tertiaire chelatant-cis; diene=cyclooctadiene ou norbornadiene; S=solvant). Ces composes sont des catalyseurs actifs de la migration d'hydrogene dans les allylamines secondaires et tertiaires pour donner les (E)-enamines et imines correspondants

  [Rh(diphosphine) (diene)]ClO 4 et [Rh(diphosphine)(S) 4 ]ClO 4 (diphosphine: diphosphine tertiaire chelatant-cis; diene=cyclooctadiene ou norbornadiene; S =溶剂）。Ces 组成sont des catalyseurs actifs de la migration d'hydrogene dans les allylamines secondaires et tertiaires pour donner les (E)-enamines et 亚胺通讯员