2-溴咪唑并[4,3-B][1,3]噻唑-7-羧酸乙酯 | 901122-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 中文名称: 2-溴咪唑并[4,3-B][1,3]噻唑-7-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-bromoimidazo[5,1-b]thiazole-7-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-bromoimidazo[5,1-b][1,3]thiazole-7-carboxylate
• CAS: 901122-44-9
• 化学式: C₈H₇BrN₂O₂S
• 分子量: 275.126
• InChiKey: DMUMAAIQJXASCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴咪唑并[4,3-B][1,3]噻唑-7-羧酸乙酯 在 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以68.5%的产率得到2-溴咪唑并[5,1-b]噻唑
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1840129B1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴噻唑 、 异氰基乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 以91.9%的产率得到2-溴咪唑并[4,3-B][1,3]噻唑-7-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1840129B1

文献信息

• Imidazothiazole Derivatives and Process for Producing the Same
  申请人：Shitara Eiki

  公开号：US20080114164A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) and a process for producing the same. In formula (I), X represents a halogen atom, and R 1 represents group —COR 2 wherein R 2 represents group OM or C1-12 alkyloxy wherein M represents a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, or quaternary ammonium. The use of this compound as a synthetic intermediate can realize the production of carbapenem derivatives having potent antimicrobial activity in an efficient and safe manner at low cost.

  本发明涉及式（I）的化合物及其制备方法。在式（I）中，X代表卤素原子，而R1代表基团—COR2，其中R2代表基团OM或C1-12烷氧基，其中M代表氢原子、碱金属、碱土金属或季铵。该化合物作为合成中间体的使用，可以在低成本、高效、安全的情况下实现具有强大抗微生物活性的碳青霉烯衍生物的生产。
• Imidazothiazole derivatives and process for producing the same
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US07662841B2

  公开（公告）日：2010-02-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) and a process for producing the same. In formula (I), X represents a halogen atom, and R1 represents group —COR2 wherein R2 represents group OM or C1-12 alkyloxy wherein M represents a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, or quaternary ammonium. The use of this compound as a synthetic intermediate can realize the production of carbapenem derivatives having potent antimicrobial activity in an efficient and safe manner at low cost.

  本发明涉及式（I）的化合物及其制备方法。在式（I）中，X代表卤素原子，R1代表基团—COR2，其中R2代表基团OM或C1-12烷氧基，其中M代表氢原子、碱金属、碱土金属或季铵盐。该化合物作为合成中间体的使用可以在低成本、高效且安全的方式下实现具有强大抗微生物活性的碳青霉烯衍生物的生产。
• [EN] KHK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KHK
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022212194A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  Compounds of formula (I), wherein the variable substituents are defined herein.

  式(I)的化合物，其中变量取代基在此定义。
• WRN抑制剂
  申请人：苏州浦合医药科技有限公司

  公开号：CN118271323A

  公开（公告）日：2024-07-02

  本发明提供了一种式(I)化合物作为WRN抑制剂，化合物或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体或立体异构体。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，及其在治疗癌症中的用途。#imgabs0#
• 一种METTL3抑制剂及其组合物及其在医药上的应用
  申请人：海思科医药集团股份有限公司

  公开号：CN116640157A

  公开（公告）日：2023-08-25

  本发明涉及一种通式(I)、通式(II)或通式(III)所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在METTL3相关疾病如癌症中的用途。