2-溴咪唑并[5,1-b]噻唑 | 713107-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 中文名称: 2-溴咪唑并[5,1-b]噻唑
• 英文名称: 2-bromo-imidazo[5,1-b]thiazole
• 英文别名: 2-bromoimidazo[5,1-b]thiazole；2-bromoimidazo[5,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 713107-45-0
• 化学式: C₅H₃BrN₂S
• 分子量: 203.062
• InChiKey: QJJWFMQXQGXGOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴咪唑并[5,1-b]噻唑 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-ethynylimidazo[5,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  一种METTL3抑制剂及其组合物及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)、通式(II)或通式(III)所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在METTL3相关疾病如癌症中的用途。

  公开号：

  CN116640157A
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-formylaminomethylthiazole 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-溴咪唑并[5,1-b]噻唑
  参考文献：
  名称：

  EP1582522

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴咪唑并[5,1-b]噻唑-7-羧酸 、 水 、 盐酸 、 disodium;carbonate 在 水 、 乙酸乙酯 、 aqueous solution 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 2-溴咪唑并[5,1-b]噻唑 、 resultant precipitate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 35.0h， 以to give 2-bromoimidazo[5.1-b]thiazole (0.39 g, yield 91.4%) as a white solid的产率得到2-溴咪唑并[5,1-b]噻唑
  参考文献：
  名称：

  Imidazothiazole Derivatives and Process for Producing the Same

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物及其制备方法。在式（I）中，X代表卤素原子，而R1代表基团—COR2，其中R2代表基团OM或C1-12烷氧基，其中M代表氢原子、碱金属、碱土金属或季铵。该化合物作为合成中间体的使用，可以在低成本、高效、安全的情况下实现具有强大抗微生物活性的碳青霉烯衍生物的生产。

  公开号：

  US20080114164A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1908766A1

  公开（公告）日：2008-04-09

  Disclosed is a process for producing an imidazothiazole derivative of formula (I) useful as an intermediate for the production of carbapenem derivatives having potent antimicrobial activity and a broad antimicrobial spectrum, that is, a novel method for nicotinoylating an imidazo[5,1-b]thiazole ring at its 7-position. The process comprises reacting a compound of formula (II) with a compound of formula (III).

  本文揭示了一种生产式（I）的咪唑噻唑衍生物的过程，该衍生物可用作生产具有强大抗微生物活性和广泛抗微生物谱的卡巴比林衍生物的中间体，即在其7位点对咪唑[5,1-b]噻唑环进行烟酰化的新方法。该过程包括将式（II）的化合物与式（III）的化合物反应。
• Process for Producing Imidazothiazole Derivatives
  申请人：Kubota Dai

  公开号：US20090036685A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  Disclosed is a process for producing an imidazothiazole derivative of formula (I) useful as an intermediate for the production of carbapenem derivatives having potent antimicrobial activity and a broad antimicrobial spectrum, that is, a novel method for nicotinoylating an imidazo[5,1-b]thiazole ring at its 7-position. The process comprises reacting a compound of formula (II) with a compound of formula (III).

  本发明揭示了一种制备公式（I）的咪唑噻唑衍生物的方法，该方法可作为头孢烯类衍生物的中间体，具有强大的抗微生物活性和广谱的抗微生物谱，即在其7位处对咪唑[5,1-b]噻唑环进行新型烟酰化的方法。该方法包括将公式（II）的化合物与公式（III）的化合物反应。
• Intermediates of 2-Substituted Carbapenem Derivatives and Process for Production Thereof
  申请人：Sasaki Toshiro

  公开号：US20080076917A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to compounds represented by formula (1) and a process for producing the same. The use of these compounds can realize the production of carbapenem derivatives having potent antimicrobial activity and a wide antimicrobial spectrum in a safe and cost-effective manner.

  本发明涉及由公式（1）表示的化合物以及其制备方法。使用这些化合物可以以安全且具有成本效益的方式实现具有强大的抗微生物活性和广泛的抗微生物谱的碳青霉烯衍生物的生产。
• Intermediates of 2-substituted carbapenem derivatives and process for production thereof
  申请人：Sasaki Toshiro

  公开号：US20080167475A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention relates to compounds represented by formula (1) and a process for producing the same. The use of these compounds can realize the production of carbapenem derivatives having potent antimicrobial activity and a wide antimicrobial spectrum in a safe and cost-effective manner.

  本发明涉及由式（1）表示的化合物以及其生产过程。这些化合物的使用可以以安全且经济的方式实现具有强大抗微生物活性和广谱抗微生物的碳青霉烯衍生物的生产。
• Imidazothiazole derivatives and process for producing the same
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US07662841B2

  公开（公告）日：2010-02-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) and a process for producing the same. In formula (I), X represents a halogen atom, and R1 represents group —COR2 wherein R2 represents group OM or C1-12 alkyloxy wherein M represents a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, or quaternary ammonium. The use of this compound as a synthetic intermediate can realize the production of carbapenem derivatives having potent antimicrobial activity in an efficient and safe manner at low cost.

  本发明涉及式（I）的化合物及其制备方法。在式（I）中，X代表卤素原子，R1代表基团—COR2，其中R2代表基团OM或C1-12烷氧基，其中M代表氢原子、碱金属、碱土金属或季铵盐。该化合物作为合成中间体的使用可以在低成本、高效且安全的方式下实现具有强大抗微生物活性的碳青霉烯衍生物的生产。