bis(4-methoxybenzyl) (E,E)-muconate | 461003-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-methoxybenzyl) (E,E)-muconate
• 英文别名: di(4-methoxybenzyl) (E,E)-muconate；bis[(4-methoxyphenyl)methyl] (2E,4E)-hexa-2,4-dienedioate
• CAS: 461003-89-4
• 化学式: C₂₂H₂₂O₆
• 分子量: 382.413
• InChiKey: AEKKFQWNYUAHFQ-GGWOSOGESA-N

物化性质

• 沸点：
  533.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺,顺-已二烯二酸 在 氢碘酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 氯仿 为溶剂， 生成 bis(4-methoxybenzyl) (E,E)-muconate
  参考文献：
  名称：

  用于控制聚合物立体化学结构的聚合物晶体工程：立体定向单体合成和立体定向固态聚合

  摘要：

  摘要 我们已经成功地合成了具有各种苄酯基团的 (Z,Z)- 和 (E,E)-粘康酸酯的二等规和二间规聚合物。在室温下，在碳酸钾的六甲基磷酰胺 (HMPA) 中与苄基溴反应时，粘康酸可以方便地转化为其相应的酯衍生物，而无需 EZ 异构化。根据单体构型和酯取代基，几种单体在结晶状态下进行光聚合以得到有规立构聚合物。单体和聚合物晶体的 X 射线单晶结构分析揭示了拓扑化学聚合的过程。在以4-烷氧基苄基为酯基取代基的单体晶体中，柱状结构是由单体分子借助CH/π和CH/O分子间相互作用等弱氢键交替堆叠而成。交替堆叠适用于间规聚合，不同于许多其他酯单体的晶体结构，由于平移单体堆叠在柱中，因此提供二等规聚合物，如 4-氯-、4-溴代和 4-硝基取代的苄酯。弱而灵活的分子间相互作用提供了多种晶体结构和不同类型的分子堆积，导致聚合物的不同立构规整度。不同于许多其他提供二等规聚合物的酯单体的晶体结构，因为平移单体堆积在柱子中，如

  DOI：

  10.1080/15421400590958539

文献信息

• Orientational Control of Guest Molecules in an Organic Intercalation System by Host Polymer Tacticity
  作者：Shinya Oshita、Akikazu Matsumoto

  DOI：10.1002/chem.200500771

  日期：2006.3.1

  acid)s, which are synthesized by topochemical polymerization and subsequent solid-state hydrolysis, are used as the organic host materials for intercalation. We describe the reaction behavior and layered structure of intercalation compounds using stereoregular poly(muconic acid)s and n-alkylamines as host and guest, respectively. The packing structure of the guest alkylamines was determined by X-ray diffractions

  通过拓扑化学聚合和随后的固态水解合成的四种立构规整的聚粘康酸被用作插入的有机主体材料。我们描述了分别使用立构规整的聚粘康酸和正烷基胺作为主体和客体的插层化合物的反应行为和层状结构。通过X射线衍射以及IR和拉曼光谱法确定客体烷基胺的堆积结构。我们已经发现，客体分子的取向受主体聚合物的立构规整度控制，这取决于在晶体的聚合物片中形成的二维氢键网络的结构。
• First Disyndiotactic Polymer from a 1,4-Disubstituted Butadiene by Alternate Molecular Stacking in the Crystalline State
  作者：Toshihiro Tanaka、Akikazu Matsumoto

  DOI：10.1021/ja020615r

  日期：2002.8.1

  We report the first synthesis of a disyndiotactic polymer through topochemical polymerization using di(4-methoxybenzyl)muconate as the 1,3-diene dicarboxylate monomer. It provides a tritactic polymer under photoirradiation in the crystalline state, as a result of the alternate molecular stacking in a column formed in the crystals with aid of weak hydrogen bonds such as CH/pi and CH...O intermolecular interactions.
• Polymer Crystal Engineering for Control of Stereochemical Structure of Polymers: Stereospecific Monomer Synthesis and Stereospecific Solid-State Polymerization
  作者：Akikazu Matsumoto、Toshihiro Tanaka

  DOI：10.1080/15421400590958539

  日期：2005.7.1

  polymers according to the monomer configuration and the ester substituents. X-ray single crystal structure analysis of the monomer and polymer crystals has revealed the process of the topochemical polymerization. In the monomer crystals with 4-alkoxybenzyl groups as the ester substituents, a columnar structure is formed by the alternate stacking of monomer molecules with the aid of weak hydrogen bonds

  摘要 我们已经成功地合成了具有各种苄酯基团的 (Z,Z)- 和 (E,E)-粘康酸酯的二等规和二间规聚合物。在室温下，在碳酸钾的六甲基磷酰胺 (HMPA) 中与苄基溴反应时，粘康酸可以方便地转化为其相应的酯衍生物，而无需 EZ 异构化。根据单体构型和酯取代基，几种单体在结晶状态下进行光聚合以得到有规立构聚合物。单体和聚合物晶体的 X 射线单晶结构分析揭示了拓扑化学聚合的过程。在以4-烷氧基苄基为酯基取代基的单体晶体中，柱状结构是由单体分子借助CH/π和CH/O分子间相互作用等弱氢键交替堆叠而成。交替堆叠适用于间规聚合，不同于许多其他酯单体的晶体结构，由于平移单体堆叠在柱中，因此提供二等规聚合物，如 4-氯-、4-溴代和 4-硝基取代的苄酯。弱而灵活的分子间相互作用提供了多种晶体结构和不同类型的分子堆积，导致聚合物的不同立构规整度。不同于许多其他提供二等规聚合物的酯单体的晶体结构，因为平移单体堆积在柱子中，如