2,2-dimethoxy-1-phenyl-N-propan-2-ylpropan-1-amine | 103818-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethoxy-1-phenyl-N-propan-2-ylpropan-1-amine
• CAS: 103818-72-0
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• 分子量: 237.342
• InChiKey: ODNHOXPRTPHBPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 [2-Bromo-2-chloro-1-phenyl-prop-(E)-ylidene]-isopropyl-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 56.0h， 以57%的产率得到2,2-dimethoxy-1-phenyl-N-propan-2-ylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific Synthesis of α-Amino Keto Acetals (β,β-Dialkoxyamines)

  摘要：

  δ-溴-δ-氯酮亚胺与硼氢化钠在甲醇中的反应以区域特异性方法合成了δ-氨基酮缩醛（δ²,δ²-二烷氧基胺）。由于δ-溴-δ-氯酮亚胺是由δ,δ-二卤化酮（由相应的酮衍生而来）按区域特异性生成的，因此这种方法需要按区域特异性从酮合成δ-氨基酮缩醛。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25549

文献信息

• The Favorskii rearrangement of .alpha.-chloro ketimines
  作者：Norbert De Kimpe、Paul Sulmon、Luc Moens、Niceas Schamp、Jean Paul Declercq、Maurice Van Meerssche

  DOI：10.1021/jo00370a018

  日期：1986.10
• Regiospecific Synthesis of α-Amino Keto Acetals (β,β-Dialkoxyamines)
  作者：Norbert De Kimpe、Elena Stanoeva

  DOI：10.1055/s-1994-25549

  日期：——

  α-Amino keto acetals (β,β-dialkoxyamines) are synthesized in a regiospecific way by the reaction of α-bromo-α-chloro ketimines with sodium borohydride in methanol. As α-bromo-α-chloro ketimines are formed regiospecifically from α,α-dihalogenated ketones, derived from the corresponding ketones, this methodology entails a regiospecific synthesis of α-amino keto acetals from ketones.

  δ-溴-δ-氯酮亚胺与硼氢化钠在甲醇中的反应以区域特异性方法合成了δ-氨基酮缩醛（δ²,δ²-二烷氧基胺）。由于δ-溴-δ-氯酮亚胺是由δ,δ-二卤化酮（由相应的酮衍生而来）按区域特异性生成的，因此这种方法需要按区域特异性从酮合成δ-氨基酮缩醛。