(1-Methylsulfanyl-vinyl)-triphenyl-phosphonium | 88791-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Methylsulfanyl-vinyl)-triphenyl-phosphonium
• 英文别名: 1-Methylsulfanylethenyl(triphenyl)phosphanium
• CAS: 88791-34-8
• 化学式: C₂₁H₂₀PS
• 分子量: 335.43
• InChiKey: PKLKQQFKTCBQAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1,3]dithian-2-yl-heptane-1,2-dione 、 (1-Methylsulfanyl-vinyl)-triphenyl-phosphonium 在 sodium hydride 作用下， 生成 3-Methylsulfanyl-2-pentyl-6,10-dithia-spiro[4.5]dec-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基phospho盐合成环戊烷天然产物

  摘要：

  从涉及phospho盐的环化反应中获得的环戊烯酮被转化为二氢茉莉酮，二氢茉莉酮和甲基新霉素A和B的已知前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80229-x

文献信息

• Synthesis of cyclopentanoid natural products via vinyl phosphonium salts
  作者：Andrew G. Cameron、Alan T. Hewson、Matthew I. Osammor

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80229-x

  日期：1984.1

  Cyclopentenones obtained from cyclisations involving phosphonium salts are converted to dihydrojasmone, dihydrojasmolone and known precursors of methylenomycins A and B.

  从涉及phospho盐的环化反应中获得的环戊烯酮被转化为二氢茉莉酮，二氢茉莉酮和甲基新霉素A和B的已知前体。