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(R)-2-[2-(4-chloro-2-butyn-1-yloxy)phenyl]-2-isopropyl-4-methyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one | 121331-18-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-[2-(4-chloro-2-butyn-1-yloxy)phenyl]-2-isopropyl-4-methyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
英文别名
(2R)-2-[2-(4-chlorobut-2-ynoxy)phenyl]-4-methyl-2-propan-2-yl-1,4-benzothiazin-3-one
(R)-2-[2-(4-chloro-2-butyn-1-yloxy)phenyl]-2-isopropyl-4-methyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one化学式
CAS
121331-18-8
化学式
C22H22ClNO2S
mdl
——
分子量
399.941
InChiKey
AQFROHHFYBBFCE-JOCHJYFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    54.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-[2-(4-chloro-2-butyn-1-yloxy)phenyl]-2-isopropyl-4-methyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-oneN-(2-(3,4,5-trimethoxyphenethyl))piperazinepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇异丙醇丙酮 为溶剂, 生成 (R)-2-Isopropyl-4-methyl-2-[2-[4-[4-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)-1-piperazinyl]-2-butyn-1 yloxy]phenyl]-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Benzothiazinone derivatives, and pharmaceuticals containing them
    摘要:
    描述了化合物I(##STR1##)其中R(1)等于H、烷基、烷氧基、卤素、NO.sub.2、OH、乙酰胺或氨基;R(2)等于H、烯丙基或苯甲基;R(3)等于H、(环)烯丙基(烷基)、苯基或苯甲基;R(4)等于H、烷基、烷氧基、卤素CF.sub.3、NO.sub.2、OH、乙酰胺或氨基;A等于--C.tbd.C--或--CH.dbd.CH--; R(5)等于各种胺;m和n等于1-3;以及它们的盐。还描述了制备过程。化合物I是极好的钙激动剂或钙拮抗剂。它们还作用于调节血糖。
    公开号:
    US05025010A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-dihydro-2-isopropyl-4-methyl-2-(2-hydroxyphenyl)-2H-1,4-benzothiazin-3-one 、 1,4-二氯-2-丁炔甲醇 、 methanolic KOH 、 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 (R)-2-[2-(4-chloro-2-butyn-1-yloxy)phenyl]-2-isopropyl-4-methyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    Benzothiazinone derivatives, and pharmaceuticals containing them
    摘要:
    描述了化合物I(##STR1##)其中R(1)等于H、烷基、烷氧基、卤素、NO.sub.2、OH、乙酰胺或氨基;R(2)等于H、烯丙基或苯甲基;R(3)等于H、(环)烯丙基(烷基)、苯基或苯甲基;R(4)等于H、烷基、烷氧基、卤素CF.sub.3、NO.sub.2、OH、乙酰胺或氨基;A等于--C.tbd.C--或--CH.dbd.CH--; R(5)等于各种胺;m和n等于1-3;以及它们的盐。还描述了制备过程。化合物I是极好的钙激动剂或钙拮抗剂。它们还作用于调节血糖。
    公开号:
    US05025010A1
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文献信息

  • US5025010A
    申请人:——
    公开号:US5025010A
    公开(公告)日:1991-06-18
  • Benzothiazinone derivatives, and pharmaceuticals containing them
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US05025010A1
    公开(公告)日:1991-06-18
    A description is given of compounds I ##STR1## with R(1) equal to H, alkyl, alkoxy, Hal, NO.sub.2, OH, acetamido or amino; R(2) equal to H, alk(en)yl or phenylalkyl; R(3) equal to H, (cyclo)alk(en)yl(alkyl), phenyl or phenylalkyl; R(4) equal to H, alkyl, alkoxy, Hal CF.sub.3, NO.sub.2, OH, acetamido or amino; A equal to --C.tbd.C-- or --CH.dbd.CH--; R(5) equal to various amines; m and n equal to 1-3; and their salts. Preparation processes are also described. Compounds I are excellent calcium agonists or calcium antagonists. They also act to regulate the blood glucose.
    描述了化合物I(##STR1##)其中R(1)等于H、烷基、烷氧基、卤素、NO.sub.2、OH、乙酰胺或氨基;R(2)等于H、烯丙基或苯甲基;R(3)等于H、(环)烯丙基(烷基)、苯基或苯甲基;R(4)等于H、烷基、烷氧基、卤素CF.sub.3、NO.sub.2、OH、乙酰胺或氨基;A等于--C.tbd.C--或--CH.dbd.CH--; R(5)等于各种胺;m和n等于1-3;以及它们的盐。还描述了制备过程。化合物I是极好的钙激动剂或钙拮抗剂。它们还作用于调节血糖。
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