2-溴甲基-4-氯噻吩并[3,2-c]吡啶 | 209286-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 2-溴甲基-4-氯噻吩并[3,2-c]吡啶
• 中文别名: 2-溴甲基-4-氯噻吩酮[3,2-C]吡啶
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-4-chlorothieno[3,2-c]pyridine
• CAS: 209286-63-5
• 化学式: C₈H₅BrClNS
• 分子量: 262.557
• InChiKey: WFAPVCILZFJNIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.777±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴甲基-4-氯噻吩并[3,2-c]吡啶 、 4-benzylimidazolidine-2-thione 在 sodium iodide 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以9%的产率得到2-(((5-benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)-4-chlorothieno[3,2-c]pyridine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC ISOTHIOUREA DERIVATIVES AS CXCR4 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOTHIO-URÉE CYCLIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DU CXCR4

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新化合物和含有这些化合物的药物组合物。式（I）的化合物可以作为CXCR4调节剂，特异性靶向CXCR4小口袋，并且已经发现它们抑制免疫细胞中炎性细胞因子的产生，这使得这些化合物在治疗中具有极大的优势，特别是在治疗或预防炎症性疾病、自身免疫性疾病、自身炎症性疾病或干扰素病中，例如系统性红斑狼疮、皮肌炎或类风湿性关节炎。

  公开号：

  WO2022064075A1

文献信息

• Sulfonic acid or sulfonylamino N-(heteroaralkyl)-azaheterocyclylamide compounds
  申请人：——

  公开号：US20020013310A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The compounds of formula I herein exhibit useful pharmacological activity and accordingly are incorporated into pharmaceutical compositions and used in the treatment of patients suffering from certain medical disorders. More specifically, they are inhibitors of the activity of Factor Xa. The present invention is directed to compounds of formula I, compositions containing compounds of formula I, and their use, for treating a patient suffering from, or subject to, a physiological condition which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of the activity of Factor Xa.

  本文中的I式化合物表现出有用的药理活性，因此被纳入制药组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是Factor Xa活性的抑制剂。本发明涉及I式化合物、含有I式化合物的组合物以及它们的使用，用于治疗患有或受到生理状况影响的患者，这些状况可以通过给予Factor Xa活性抑制剂的治疗得到改善。
• SULFONIC ACID OR SULFONYLAMINO N-(HETEROARALKYL)-AZAHETEROCYCLYLAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0944386B1

  公开（公告）日：2002-09-18
• EP0944386A4
  申请人：——

  公开号：EP0944386A4

  公开（公告）日：2001-04-11
• EP1086099A4
  申请人：——

  公开号：EP1086099A4

  公开（公告）日：2002-01-02
• US6281227B1
  申请人：——

  公开号：US6281227B1

  公开（公告）日：2001-08-28