tert-butyl N-[[2-(2-carbamoylphenyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-6-propan-2-ylpyridin-3-yl]methyl]carbamate | 954152-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[[2-(2-carbamoylphenyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-6-propan-2-ylpyridin-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 954152-98-8
• 化学式: C₂₈H₃₂FN₃O₄
• 分子量: 493.578
• InChiKey: HDSUUXPBMBAAID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2-(2-cyanophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-6-isopropylpyridin-3-yl)methyl)carbamate 、 tert-butyl N-[[2-(2-carbamoylphenyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-6-propan-2-ylpyridin-3-yl]methyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以29%的产率得到2-[3-(Aminomethyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-6-propan-2-ylpyridin-2-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  提供以下结构的化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，以及治疗高脂蛋白血症和血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化方面具有活性。 其中A选择自 B选择自 其中变量R1至R7，m，n， 如本文所定义。 还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  US20070249583A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(4-Fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-6-propan-2-ylpyridin-2-yl] trifluoromethanesulfonate 、 2-氰基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 tert-butyl ((2-(2-cyanophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-6-isopropylpyridin-3-yl)methyl)carbamate 、 tert-butyl N-[[2-(2-carbamoylphenyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-6-propan-2-ylpyridin-3-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  提供以下结构的化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，以及治疗高脂蛋白血症和血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化方面具有活性。 其中A选择自 B选择自 其中变量R1至R7，m，n， 如本文所定义。 还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  US20070249583A1

文献信息

• US7659281B2
  申请人：——

  公开号：US7659281B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Stein Philip D.

  公开号：US20070249583A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds are provided of the following structure are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia and dyslipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis wherein A is chosen from B is chosen from wherein the variables R 1 to R 7 , m, n, are as defined herein. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供以下结构的化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，以及治疗高脂蛋白血症和血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化方面具有活性。 其中A选择自 B选择自 其中变量R1至R7，m，n， 如本文所定义。 还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。