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Trimethyl(2-vinylphenoxy)silane | 138142-60-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trimethyl(2-vinylphenoxy)silane
英文别名
trimethylsilyloxystyrene;trimethylsiloxystyrene;a-Trimethylsilyloxystyrene;(2-ethenylphenoxy)-trimethylsilane
Trimethyl(2-vinylphenoxy)silane化学式
CAS
138142-60-6
化学式
C11H16OSi
mdl
——
分子量
192.333
InChiKey
CBZXCANVFQTPIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    216.0±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Trimethyl(2-vinylphenoxy)silane 在 palladium diacetate 、 PTS*H2O 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-环丙基苯酚
    参考文献:
    名称:
    电子激发的Cyclohexa-2、4-二烯酮的立体选择性开环:因果关系† ‡ §
    摘要:
    据信在辐照时在C(6)上具有不同取代基的环己2,4-二烯酮的两个构象异构体进行立体开环,提供两种构型异构的二烯-烯酮(及其后代)的混合物-通常发现以下情况那些具有一个C和一个O取代基或什至具有两个C取代基的二烯酮,如果它们中的一个在能够通过空间与环CO基团相互作用的位点带有极性基团的话。在这些情况下,仅产生两种预期的二烯-酮(及其后代)之一。在分析和制备规模上对一系列结构不同的环己2,4-二烯酮的光化学进行了透彻的研究,将我们对从二烯-烯酮到各种化合物类别的各种途径的机理知识进行了扩展。N,O)-乙烯酮缩醛)和β-内酰胺(通过施陶丁格反应)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19970800602
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰苯六甲基二硅氮烷 在 rice husk ash 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.18h, 以81%的产率得到Trimethyl(2-vinylphenoxy)silane
    参考文献:
    名称:
    稻壳灰:一种新型、廉价、高效且可重复使用的保护醇、酚、胺和硫醇的试剂
    摘要:
    摘要 以稻壳灰为试剂,开发了一种温和、高效、环保的三甲基甲硅烷基醚类醇类和酚类保护方案。该试剂还能够催化醇、酚、硫醇和胺与乙酸酐的乙酰化反应。所有反应均在温和条件下以良好至高产率进行。[本文提供补充材料。访问出版商的在线版磷、硫和硅及相关元素,获取以下免费补充文件:附加文本、表格和数字。] 图形摘要
    DOI:
    10.1080/10426507.2013.844142
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文献信息

  • Rice Husk Ash: A New, Cheap, Efficient, and Reusable Reagent for the Protection of Alcohols, Phenols, Amines, and Thiols
    作者:F. Shirini、Somayeh Akbari-Dadamahaleh、Ali Mohammad-Khah
    DOI:10.1080/10426507.2013.844142
    日期:2014.5.4
    Abstract A mild, efficient, and eco-friendly protocol for the protection of alcohols and phenols as trimethylsilyl ethers has been developed using rice husk ash as a reagent. This reagent is also able to catalyze the acetylation of alcohols, phenols, thiols, and amines with acetic anhydride. All reactions were performed under mild conditions in good to high yields. [Supplementary materials are available
    摘要 以稻壳灰为试剂,开发了一种温和、高效、环保的三甲基甲硅烷基醚类醇类和酚类保护方案。该试剂还能够催化醇、酚、硫醇和胺与乙酸酐的乙酰化反应。所有反应均在温和条件下以良好至高产率进行。[本文提供补充材料。访问出版商的在线版磷、硫和硅及相关元素,获取以下免费补充文件:附加文本、表格和数字。] 图形摘要
  • Suvorov, A. L.; Khonina, T. G.; Kodess, M. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 6.2, p. 1262 - 1268
    作者:Suvorov, A. L.、Khonina, T. G.、Kodess, M. I.、Podol'skii, A. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Rice husk: Introduction of a green, cheap and reusable catalyst for the protection of alcohols, phenols, amines and thiols
    作者:Farhad Shirini、Somayeh Akbari-Dadamahaleh、Ali Mohammad-Khah、Ali-Reza Aliakbar
    DOI:10.1016/j.crci.2013.01.018
    日期:2014.2
    eco-friendly protocol for the chemoselective protection of benzylic and primary and less hindered secondary aliphatic alcohols and phenols as trimethylsilyl ethers and different types of amines as N-tert-butylcarbamates is developed using rice husk (RiH) as the catalyst. This reagent is also able to catalyze the acetylation of alcohols, phenols, thiols and amines with acetic anhydride. Easy work-up, relatively
    摘要 以稻壳 (RiH) 为原料,开发了一种温和、高效、环保的方案,用于化学选择性保护苄基和伯和受阻较小的仲脂肪醇和酚作为三甲基甲硅烷基醚以及不同类型的胺作为 N-叔丁基氨基甲酸酯。催化剂。该试剂还能够催化醇、酚、硫醇和胺与乙酸酐的乙酰化反应。该方法的显着特点是后处理简单、反应时间相对较短、收率高、成本低、催化剂的可用性和可重复使用性是该方法的显着特点,可被认为是保护醇、酚的最佳和通用方法之一、硫醇和胺。此外,
  • Stereoselective Ring Opening of Electronically Excited Cyclohexa-2, 4-dienones: Cause and effect
    作者:Gerhard Quinkert、Stefan Scherer、Dietmar Reichert、Hans-Peter Nestler、Helma Wennemers、Andreas Ebel、Klaus Urbahns、Klaus Wagner、Klaus-Peter Michaelis、Gerhard Wiech、Günter Prescher、Bernd Bronstert、Bernd-Jürgen Freitag、Ilka Wicke、Dietmar Lisch、Pavel Belik、Thorsten Crecelius、Dirk Hörstermann、Gottfried Zimmermann、Jan W. Bats、Gerd Dürner、Dieter Rehm
    DOI:10.1002/hlca.19970800602
    日期:1997.9.22
    substituents at C(6) on irradiation are believed to undergo ring opening stereospecifically affording a mixture of two configurationally isomeric diene-ketenes (and descendents thereof)- Exceptions are generally found for those dienones with one C and one O substituent or even with two C substituents, if one of them carries a polar group at a site able to interact through space with the ring CO group. In these
    据信在辐照时在C(6)上具有不同取代基的环己2,4-二烯酮的两个构象异构体进行立体开环,提供两种构型异构的二烯-烯酮(及其后代)的混合物-通常发现以下情况那些具有一个C和一个O取代基或什至具有两个C取代基的二烯酮,如果它们中的一个在能够通过空间与环CO基团相互作用的位点带有极性基团的话。在这些情况下,仅产生两种预期的二烯-酮(及其后代)之一。在分析和制备规模上对一系列结构不同的环己2,4-二烯酮的光化学进行了透彻的研究,将我们对从二烯-烯酮到各种化合物类别的各种途径的机理知识进行了扩展。N,O)-乙烯酮缩醛)和β-内酰胺(通过施陶丁格反应)。
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