(S,S)-8,11-14,17-tetraethyl-2,5-dimethyl-3,4-diphenyl-2,5,8,11,14,17-hexaazacyclooctadecane-1,6-dione | 234753-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (S,S)-8,11-14,17-tetraethyl-2,5-dimethyl-3,4-diphenyl-2,5,8,11,14,17-hexaazacyclooctadecane-1,6-dione
• 英文别名: (17S,18S)-4,7,10,13-tetraethyl-1,16-dimethyl-17,18-diphenyl-1,4,7,10,13,16-hexazacyclooctadecane-2,15-dione
• CAS: 234753-30-1
• 化学式: C₃₄H₅₄N₆O₂
• 分子量: 578.842
• InChiKey: OXLSTMBQAZHNHD-HEVIKAOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-8,11-14,17-tetraethyl-2,5-dimethyl-3,4-diphenyl-2,5,8,11,14,17-hexaazacyclooctadecane-1,6-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(S,S)-7,10,13,16-tetraethyl-1,4-dimethyl-2,3-diphenyl-1,4,7,10,13,16-hexacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  使用手性1,2-二苯基乙二胺衍生的双（α-氯乙酰胺）合成手性氮杂大环

  摘要：

  光学活性的二苯基取代的四氮杂12皇冠4酰胺（10），四氮杂15皇冠5二酰胺（12），四氮杂18皇冠6二酰胺（11）和六氮杂18皇冠6二酰胺（9）配体是通过用（R，R）和（S，S）-形式的1,2-双（N-甲基-α-氯乙酰氨基）-1,2-二苯乙烷（（R，R）-和（S，S）-形式处理来制备的。20）。还原大环二酰胺9和10以形成旋光性二苯基取代的hexaaza-18-crown-6（13）和tetraaza-12-crown-4（14））， 分别。大环二酰胺配体11和12的还原得到产物的复杂混合物，从中不能分离出所需的四氮杂-15-冠-5和18-冠-6化合物。二氯化物20通过用氯乙酸酐或氯乙酰氯处理1,2-二苯基乙二胺的手性形式制备。报道了二氯化物20的（R，R）形式和大环化合物10和11的（S，S）形式的晶体结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360204
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-N,N'-二甲基-1,2-二苯基-1,2-乙二胺 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S,S)-8,11-14,17-tetraethyl-2,5-dimethyl-3,4-diphenyl-2,5,8,11,14,17-hexaazacyclooctadecane-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  使用手性1,2-二苯基乙二胺衍生的双（α-氯乙酰胺）合成手性氮杂大环

  摘要：

  光学活性的二苯基取代的四氮杂12皇冠4酰胺（10），四氮杂15皇冠5二酰胺（12），四氮杂18皇冠6二酰胺（11）和六氮杂18皇冠6二酰胺（9）配体是通过用（R，R）和（S，S）-形式的1,2-双（N-甲基-α-氯乙酰氨基）-1,2-二苯乙烷（（R，R）-和（S，S）-形式处理来制备的。20）。还原大环二酰胺9和10以形成旋光性二苯基取代的hexaaza-18-crown-6（13）和tetraaza-12-crown-4（14））， 分别。大环二酰胺配体11和12的还原得到产物的复杂混合物，从中不能分离出所需的四氮杂-15-冠-5和18-冠-6化合物。二氯化物20通过用氯乙酸酐或氯乙酰氯处理1,2-二苯基乙二胺的手性形式制备。报道了二氯化物20的（R，R）形式和大环化合物10和11的（S，S）形式的晶体结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360204

文献信息

• Synthesis of chiral azamacrocycles using the bis(α-chloroacetamide)s derived from chiral 1,2-diphenylethylenediamine
  作者：Kejiang Hu、Jerald S. Bradshaw、N. Kent Dalley、Guoping Xue、Reed M. Izatt、Krzysztof E. Krakowiak

  DOI：10.1002/jhet.5570360204

  日期：1999.3

  secondary diamines with the (R,R)- and (S,S)- forms of 1,2-bis(N-methyl-α-chloracetamido)-1,2-diphenylethane (20). Macrocyclic diamides 9 and 10 were reduced to form the optically active diphenyl-substituted hexaaza-18-crown-6 (13) and tetraaza-12-crown-4 (14), respectively. Reduction of macrocyclic diamide ligands 11 and 12 gave a complex mixture of products from which the desired tetraaza-15-crown-5

  光学活性的二苯基取代的四氮杂12皇冠4酰胺（10），四氮杂15皇冠5二酰胺（12），四氮杂18皇冠6二酰胺（11）和六氮杂18皇冠6二酰胺（9）配体是通过用（R，R）和（S，S）-形式的1,2-双（N-甲基-α-氯乙酰氨基）-1,2-二苯乙烷（（R，R）-和（S，S）-形式处理来制备的。20）。还原大环二酰胺9和10以形成旋光性二苯基取代的hexaaza-18-crown-6（13）和tetraaza-12-crown-4（14））， 分别。大环二酰胺配体11和12的还原得到产物的复杂混合物，从中不能分离出所需的四氮杂-15-冠-5和18-冠-6化合物。二氯化物20通过用氯乙酸酐或氯乙酰氯处理1,2-二苯基乙二胺的手性形式制备。报道了二氯化物20的（R，R）形式和大环化合物10和11的（S，S）形式的晶体结构。