4-(5-cyanopyridin-2-ylcarbamoyl)-3-methylbutyric acid | 1427185-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(5-cyanopyridin-2-ylcarbamoyl)-3-methylbutyric acid
• 英文别名: 4-(5-Cyanopyridin-2-ylcarbamoyl)-3-methylbutyric acid；5-[(5-cyanopyridin-2-yl)amino]-3-methyl-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1427185-47-4
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: LWYATALEMLOKNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-9-乙基咔唑 、 4-(5-cyanopyridin-2-ylcarbamoyl)-3-methylbutyric acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以41.21%的产率得到N-(5-cyanopyridin-2-yl)-N'-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-methylpentanediamide
  参考文献：
  名称：

  CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2759533B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氰基吡啶 、 3-甲基戊二酸酐 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以14.49%的产率得到4-(5-cyanopyridin-2-ylcarbamoyl)-3-methylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2759533B1

文献信息

• Condensed heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09120776B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  The present invention provides a fused heterocyclic compound having an RORγt inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula (I′): wherein each symbol is as defined in the specification, provided that 2-(2-((4-cyanophenyl)amino)-2-oxoethoxy)-N-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)acetamide and N-(4-cyanophenyl)-N′-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-methylpentanediamide are excluded, or a thereof.

  本发明提供了一种具有RORγt抑制作用的融合杂环化合物。本发明涉及一种由式(I')表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，前提是2-(2-((4-氰基苯基)氨基)-2-氧代乙氧基)-N-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)乙酰胺和N-(4-氰基苯基)-N'-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)-3-甲基戊二酰胺被排除，或者其衍生物。
• US9120776B2
  申请人：——

  公开号：US9120776B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2759533B1

  公开（公告）日：2017-08-02