1,3-bis(4′-bromophenyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane | 18106-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(4′-bromophenyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
• 英文别名: {me2(ph-4-Br)Si}2O；1,3-bis-(4-bromo-phenyl)-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxane；1,3-Bis-(4-brom-phenyl)-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxan；1,3-bis(p-bromophenyl)-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxane；1,1,3,3-Tetramethyl-1.3-bis-<4-brom-phenyl>-disiloxan；1,3-Bis-<4-brom-phenyl>-tetramethyl-disiloxan；1,3-Bis-(p-bromophenyl)-tetramethyl disiloxane；(4-bromophenyl)-[(4-bromophenyl)-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 18106-46-2
• 化学式: C₁₆H₂₀Br₂OSi₂
• 分子量: 444.313
• InChiKey: NPYHUNUVTYDTDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-121 °C(Press: 0.07 Torr)
• 密度：
  1.3641 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4′-bromophenyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane 在 sodium hydroxide 、 铜 作用下， 生成 4,4'-(1,1,3,3-tetramethyldisiloxane-1,3-diyl)dibenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Oxidation of Tetramethyl-1,3-bis-(p-tolyl)-disiloxane to 1,3-Bis-(p-carboxyphenyl)-tetramethyldisiloxane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01131a511
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯基二甲基乙氧基硅烷 在 H₂SO₄ 作用下， 以92%的产率得到1,3-bis(4′-bromophenyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  The Oxidation of Tetramethyl-1,3-bis-(p-tolyl)-disiloxane to 1,3-Bis-(p-carboxyphenyl)-tetramethyldisiloxane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01131a511

文献信息

• Disiloxane Synthesis Based on Silicon–Hydrogen Bond Activation using Gold and Platinum on Carbon in Water or Heavy Water
  作者：Yoshinari Sawama、Masahiro Masuda、Naoki Yasukawa、Ryosuke Nakatani、Shumma Nishimura、Kyoshiro Shibata、Tsuyoshi Yamada、Yasunari Monguchi、Hiroyasu Suzuka、Yukio Takagi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00556

  日期：2016.5.20

  that disiloxanes were effectively constructed of hydrosilanes catalyzed by gold on carbon in water as the solvent and oxidant in association with the emission of hydrogen gas at room temperature. The present oxidation could proceed via various reaction pathways, such as the hydration of hydrosilane into silanol, dehydrogenative coupling of hydrosilane into disilane, and the subsequent corresponding

  具有硅-氧键的二硅氧烷作为功能材料的骨架和Hiyama型交叉偶联的偶联伙伴非常重要。我们发现二硅氧烷是由金在水中碳作为溶剂和氧化剂与氢在室温下的排放相关的催化而有效地由氢硅烷构成的。当前的氧化可以通过各种反应途径进行，例如将氢硅烷水合成硅烷醇，将氢硅烷脱氢偶联成乙硅烷，以及随后的相应反应生成二硅氧烷。此外，
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 96, page 260 - 264
  作者：

  DOI：——

  日期：——

表征谱图