6-bromo-1-chloro-7-methoxyisoquinoline | 758710-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-1-chloro-7-methoxyisoquinoline
• 英文别名: 6-bromo-1-chloro-7-methoxyisoquinolin；Isoquinoline, 6-bromo-1-chloro-7-methoxy-
• CAS: 758710-74-6
• 化学式: C₁₀H₇BrClNO
• 分子量: 272.529
• InChiKey: SCLBMRCNAVREGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.613±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-chloro-7-methoxyisoquinoline 在 ammonium acetate 、 苯酚 作用下， 反应 18.0h， 以70%的产率得到1-amino-6-bromo-7-methoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENZYME INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ENZYMES

  摘要：

  本发明提供了如下式(I)的化合物：化合物组合物；在治疗中使用这些化合物；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中A、Y、n、R1、R2A、R2B、R3和*1如本文所定义。

  公开号：

  WO2021032933A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-7-methoxy-2H-isoquinolin-1-one 在 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以53%的产率得到6-bromo-1-chloro-7-methoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE AROMATISCHE BICYCLEN, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG INSBESONDEREALS ALS INHIBITOREN VON FAKTOR XA
  [EN] NOVEL BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS, THE PRODUCTION AND USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES BICYCLIQUES AROMATIQUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS

  摘要：

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及一种新的芳香族双环化合物，其一般式为（I），其中Ar，X，Y和Z以及R1至R3如权利要求1中所定义，其互变异构体，其对映体，其非对映体，其混合物，其前药和其盐，以及其制备和用作药物的用途。上述一般式（I）的化合物具有有价值的药理特性，特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。

  公开号：

  WO2004080970A1

文献信息

• [EN] SULPHONYLAMINOPYRROLIDINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONYLAMINOPYRROLIDINONE, PRÉPARATION ET APPLICATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013092756A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to new sulphonylaminopyrrolidinone compounds having antithrombotic activity which, in particular, inhibit blood clotting factor IXa and/ or factor Xa, to processes for their preparation and to use thereof as drugs.

  这项发明涉及具有抗血栓活性的新磺胺基吡咯烷酮化合物，特别是抑制凝血因子IXa和/或Xa，以及它们的制备方法和作为药物的用途。
• [DE] NEUE AROMATISCHE BICYCLEN, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG INSBESONDEREALS ALS INHIBITOREN VON FAKTOR XA<br/>[EN] NOVEL BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS, THE PRODUCTION AND USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES BICYCLIQUES AROMATIQUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004080970A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue aromatische Bicyclen der allgemeinen Formel (I), in der Ar, X, Y, und Z sowie R1 bis R3 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, sowie deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I) weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine Faktor Xa-inhibierende Wirkung.

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及一种新的芳香族双环化合物，其一般式为（I），其中Ar，X，Y和Z以及R1至R3如权利要求1中所定义，其互变异构体，其对映体，其非对映体，其混合物，其前药和其盐，以及其制备和用作药物的用途。上述一般式（I）的化合物具有有价值的药理特性，特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。
• Aromatic bicyclic compounds, preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Priepke Henning

  公开号：US20050107409A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to new aromatic bicyclic compounds of general formula wherein Ar, X, Y and Z and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, as well as their preparation and their use as pharmaceutical compositions. The compounds of the above general formula I have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity and a factor Xa-inhibiting activity.

  本发明涉及一种新的芳香双环化合物，其一般式如下： 其中，Ar、X、Y、Z、R1至R3如权利要求书所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物、前药及其盐，以及它们的制备和用作药物组成物。上述一般式I的化合物具有有价值的药理特性，特别是抗血栓活性和因子Xa抑制活性。
• SULPHONYLAMINOPYRROLIDINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  申请人：Sanofi

  公开号：US20140329801A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention relates to new sulphonylaminopyrrolidinone compounds having antithrombotic activity which, in particular, inhibit blood clotting factor IXa and/or factor Xa, to processes for their preparation and to use thereof as drugs.

  本发明涉及一种新的磺酰氨基吡咯烷酮化合物，具有抗血栓活性，特别是抑制血凝因子IXa和/或因子Xa，以及它们的制备过程和作为药物的用途。
• Sulphonylaminopyrrolidinone derivatives, their preparation and their therapeutic application
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2606893A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  The invention relates to new sulphonylaminopyrrolidinone compounds having antithrombotic activity which, in particular, inhibit blood clotting factor IXa and/ or factor Xa, to processes for their preparation and to use thereof as drugs.

  本发明涉及具有抗血栓活性的新磺胺吡咯烷酮化合物，特别是抑制凝血因子 IXa 和/或因子 Xa 的化合物，还涉及其制备工艺及其作为药物的用途。