methyl 2-(9-anthrylmethoxy)-3-(4-methoxyphenylamino)-2-(4-methoxyphenyl)-3-(1-naphthyl)propanoate | 1104927-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: methyl 2-(9-anthrylmethoxy)-3-(4-methoxyphenylamino)-2-(4-methoxyphenyl)-3-(1-naphthyl)propanoate
• 英文别名: methyl (2S,3S)-2-(anthracen-9-ylmethoxy)-3-(4-methoxyanilino)-2-(4-methoxyphenyl)-3-naphthalen-1-ylpropanoate
• CAS: 1104927-43-6
• 化学式: C₄₃H₃₇NO₅
• 分子量: 647.77
• InChiKey: HBQDHOZPURLSDA-LFCBDPIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-蒽醇 、 4-methoxy-N-(naphthalen-1-ylmethylene)aniline 、 methyl 2-diazo-2-(4-methoxypheny)acetate 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-(9-anthrylmethoxy)-3-(4-methoxyphenylamino)-2-(4-methoxyphenyl)-3-(1-naphthyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  重氮芳基乙酸酯与醇，醛和胺的对映选择性四组分反应中的选择性控制：合成手性β-氨基-α-羟基酯的有效方法。

  摘要：

  铑配合物和手性布朗斯台德酸协同催化重氮芳基乙酸酯与醇，醛和胺的对映选择性四组分反应可在一个步骤中很好地控制化学，非对映和对映选择性地生成β-氨基-α-羟基酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/b816104f

文献信息

• Selectivity control in enantioselective four-component reactions of aryl diazoacetates with alcohols, aldehydes and amines: an efficient approach to synthesizing chiral β-amino-α-hydroxyesters
  作者：Xinfang Xu、Jing Zhou、Liping Yang、Wenhao Hu

  DOI：10.1039/b816104f

  日期：——

  Enantioselective four-component reactions of aryl diazoacetates with alcohols, aldehydes and amines catalyzed cooperatively by a rhodium complex and a chiral Bronsted acid produce beta-amino-alpha-hydroxyl acid derivatives in a single step with excellent control of chemo-, diastereo- and enantioselectivity.

  铑配合物和手性布朗斯台德酸协同催化重氮芳基乙酸酯与醇，醛和胺的对映选择性四组分反应可在一个步骤中很好地控制化学，非对映和对映选择性地生成β-氨基-α-羟基酸衍生物。