N-(6-aminopyridin-2-yl)pentanamide | 1299474-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(6-aminopyridin-2-yl)pentanamide
• 英文别名: N-(6-aminopyrid-2-yl)pentanamide
• CAS: 1299474-81-9
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O
• 分子量: 193.249
• InChiKey: MSOYUBYBCLQTGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-aminopyridin-2-yl)pentanamide 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5-hydroxy-N,N'-bis[6-(pentanoylamino)pyrid-2-yl]isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  通过 ITC、NMR CIS 和 NMR 扩散实验测定氢键配合物的结合常数

  摘要：

  巴比妥和各种酰基氨基吡啶基间苯二甲酰胺（汉密尔顿受体）之间的主客体复合物形成已被定量确定。描述了九种间苯二甲酰胺的合成。它们的结构在中心间苯二甲酸单元上的取代模式和酰基残基的性质上有所不同。证明乙基己酰基衍生物比戊酰基酰胺更易溶解。缔合常数由 (1) H NMR 滴定监测化学诱导位移 (CIS 值)、(1) H NMR 扩散实验和等温滴定量热法 (ITC) 确定，在 298 K 的氯仿中给出 K(ass) 值介于 33 x 10(3) 和 100 x 10(3) M(-1) 之间。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001684
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 戊酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 以60%的产率得到N-(6-aminopyridin-2-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  通过 ITC、NMR CIS 和 NMR 扩散实验测定氢键配合物的结合常数

  摘要：

  巴比妥和各种酰基氨基吡啶基间苯二甲酰胺（汉密尔顿受体）之间的主客体复合物形成已被定量确定。描述了九种间苯二甲酰胺的合成。它们的结构在中心间苯二甲酸单元上的取代模式和酰基残基的性质上有所不同。证明乙基己酰基衍生物比戊酰基酰胺更易溶解。缔合常数由 (1) H NMR 滴定监测化学诱导位移 (CIS 值)、(1) H NMR 扩散实验和等温滴定量热法 (ITC) 确定，在 298 K 的氯仿中给出 K(ass) 值介于 33 x 10(3) 和 100 x 10(3) M(-1) 之间。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001684

文献信息

• Second‐Generation Supramolecular Dendrimer with a Defined Structure due to Orthogonal Binding
  作者：Jens Eckelmann、Christiane Dethlefs、Stefan Brammer、Ahmet Doğan、Andreas Uphoff、Ulrich Lüning

  DOI：10.1002/chem.201200181

  日期：2012.7.2

  A second‐generation supramolecular dendrimer has been prepared by orthogonal multiple hydrogen bonding. In the first (inner) recognition domain, the interaction of one bis‐isocyanuric acid (25) with two branching units (21) that carry complementary Hamilton receptors has been exploited. In the second (outer) generation, the two ADDA (A=hydrogen‐bond acceptor, D=donor) receptors of each branching unit

  通过正交多重氢键制备了第二代超分子树状聚合物。在第一个（内部）识别域中，已利用了一个双异氰尿酸（25）与两个带有互补汉密尔顿受体的分支单元（21）的相互作用。在第二代（外部）中，每个分支单元（21个）的两个ADDA（A =氢键受体，D =供体）受体结合了互补的DAAD单元（4）。通过引入支链乙基己基残基和使用柔性亚烷基或低聚（乙二醇）连接链，已经克服了结构单元的溶解度有限的问题。通过化学诱导位移NMR滴定阐明了两个氢键对的正交结合，证明了这两个对具有汉密尔顿受体的异氰尿酸和具有DAAD的ADDA优先结合。通过扩散NMR光谱研究了分子量为5065 g mol -1的超分子自组装1：2：4树枝状大分子的形成。
• Methylene chain ruler for evaluating the regioselectivity of a substrate-recognising oxidation catalyst
  作者：Shota Teramae、Akane Kito、Tomoteru Shingaki、Yu Hamaguchi、Yuuki Yano、Takamori Nakayama、Yuko Kobayashi、Nobuki Kato、Naoki Umezawa、Yosuke Hisamatsu、Tetsuo Nagano、Tsunehiko Higuchi

  DOI：10.1039/c9cc03041g

  日期：——

  Regioselective C–H oxidation of aliphatic molecules with synthetic catalysts is challenging. We incorporated substrate-recognition sites into a ruthenium porphyrin–heteroaromatic N-oxide catalytic system in order to characterise its regioselectivity for the oxidation of alkanes. This substrate-recognition catalytic reaction exhibits high regioselectivity and high reaction efficiency.

  用合成催化剂对脂族分子进行区域选择性C–H氧化具有挑战性。我们将底物识别位点整合到了卟啉钌-杂芳族N-氧化物催化体系中，以表征其对烷烃氧化的区域选择性。该底物识别催化反应表现出高的区域选择性和高的反应效率。
• Determination of Binding Constants of Hydrogen-Bonded Complexes by ITC, NMR CIS, and NMR Diffusion Experiments
  作者：Christiane Dethlefs、Jens Eckelmann、Hauke Kobarg、Thomas Weyrich、Stefan Brammer、Christian Näther、Ulrich Lüning

  DOI：10.1002/ejoc.201001684

  日期：2011.4

  amides. The association constants were determined by (1)H NMR titrations monitoring chemically induced shifts (CIS values), by (1)H NMR diffusion experiments, and by isothermal titration calorimetry (ITC), giving K(ass) values in chloroform at 298 K between 33 x 10(3) and 100 x 10(3) M(-1).

  巴比妥和各种酰基氨基吡啶基间苯二甲酰胺（汉密尔顿受体）之间的主客体复合物形成已被定量确定。描述了九种间苯二甲酰胺的合成。它们的结构在中心间苯二甲酸单元上的取代模式和酰基残基的性质上有所不同。证明乙基己酰基衍生物比戊酰基酰胺更易溶解。缔合常数由 (1) H NMR 滴定监测化学诱导位移 (CIS 值)、(1) H NMR 扩散实验和等温滴定量热法 (ITC) 确定，在 298 K 的氯仿中给出 K(ass) 值介于 33 x 10(3) 和 100 x 10(3) M(-1) 之间。
• Side-Chain Supramolecular Polymers Employing Conformer Independent Triple Hydrogen Bonding Arrays
  作者：Adam Gooch、Natasha S. Murphy、Neil H. Thomson、Andrew J. Wilson

  DOI：10.1021/ma402069b

  日期：2013.12.23

  Derivatives of thymine have been extensively used to promote supramolecular materials assembly. Such derivatives can be synthetically challenging to access and may be susceptible to degradation. The current article uses a conformer-independent acceptor-donor-acceptor array (ureidopyrimidine) which forms moderate affinity interactions with diamidopyridine derivatives to effect supramolecular blend formation between polystyrene and poly(methyl methacrylate) polymers obtained by RAFT which have been fimctionalized with the hydrogen bonding motifs.