4-bromo-2-fluoro-6-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)benzonitrile | 1073972-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-fluoro-6-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)benzonitrile
• 英文别名: 4-bromo-2-fluoro-6-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-benzonitrile；4-bromo-2-fluoro-6-(oxan-4-ylamino)benzonitrile
• CAS: 1073972-98-1
• 化学式: C₁₂H₁₂BrFN₂O
• 分子量: 299.142
• InChiKey: RRRJBSSJRVDSOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-fluoro-6-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)benzonitrile 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 生成 4-bromo-3-chloro-2-fluoro-6-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)benzamide(3.6 g, yield:48.78%)
  参考文献：
  名称：

  OXAAZAQUINAZOLINE-7(8H)-KETONE COMPOUND, PREPARATION METHOD THERFOR AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  揭示了一种对KRAS基因突变具有选择性抑制作用的氧杂氮杂喹噁唑啉-7(8H)-酮化合物及其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药（如在式I或式II中所示，详细定义每个式中的各个基团），以及含有该化合物的药物组合物，以及其在制备癌症药物中的应用。

  公开号：

  EP3964516A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基四氢吡喃 、 4-溴-2,6-二氟苯腈 以 异丙醇 为溶剂， 以94.9 %的产率得到4-bromo-2-fluoro-6-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  OXAAZAQUINAZOLINE-7(8H)-KETONE COMPOUND, PREPARATION METHOD THERFOR AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  揭示了一种对KRAS基因突变具有选择性抑制作用的氧杂氮杂喹噁唑啉-7(8H)-酮化合物及其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药（如在式I或式II中所示，详细定义每个式中的各个基团），以及含有该化合物的药物组合物，以及其在制备癌症药物中的应用。

  公开号：

  EP3964516A1

文献信息

• Tetrahydroindole and Tetrahydroindazole Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080269193A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention provides indole and indazole compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful for treating and/or preventing diseases and/or disorders ameliorated by the inhibition of Heat-Shock Protein 90. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of preparing compounds of Formula (I).

  该发明提供了式（I）的吲哚和吲唑化合物，或其药学上可接受的盐，用于治疗和/或预防通过抑制热休克蛋白90改善的疾病和/或紊乱。该发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物以及制备式（I）化合物的方法。
• TETRAHYDROINDOLE AND TETRAHYDROINDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Serenex, Inc.

  公开号：EP2146967A2

  公开（公告）日：2010-01-27
• [EN] TETRAHYDROINDOLE AND TETRAHYDROINDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROINDOLE ET DE TÉTRAHYDROINDAZOLE
  申请人：SERENEX INC

  公开号：WO2008130879A2

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] The invention provides indole and indazole compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful for treating and/or preventing diseases and/or disorders ameliorated by the inhibition of Heat-Shock Protein 90. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of preparing compounds of Formula (I).
  [FR] L'invention concerne des composés d'indole et d'indazole de formule (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Les composés selon l'invention sont utiles pour le traitement et/ou la prévention de maladies et/ou de troubles améliorés par l'inhibition de la protéine Hsp90 (Heat-Shock Protein 90). L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques qui comprennent des composés de formule (I) et des procédés de préparation des composés de formule (I).
• OXAAZAQUINAZOLINE-7(8H)-KETONE COMPOUND, PREPARATION METHOD THERFOR AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc.

  公开号：EP3964516A1

  公开（公告）日：2022-03-09

  Disclosed are an oxazaazaquinazolin-7(8H)-ketone compound with a selective inhibition effect on KRAS gene mutation and pharmaceutically acceptable salts thereof, stereoisomers, solvent compounds or prodrugs (as shown in formula I or formula II, see the details of the definition to each group in the formulas in the specification), as well as the pharmaceutical composition containing the compound, and the application thereof in preparation of cancer medicine.

  揭示了一种对KRAS基因突变具有选择性抑制作用的氧杂氮杂喹噁唑啉-7(8H)-酮化合物及其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药（如在式I或式II中所示，详细定义每个式中的各个基团），以及含有该化合物的药物组合物，以及其在制备癌症药物中的应用。