摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl N-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)cyclohex-3-en-1-yl]carbamate | 1001414-20-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)cyclohex-3-en-1-yl]carbamate
英文别名
[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-cyclohex-3-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester
tert-butyl N-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)cyclohex-3-en-1-yl]carbamate化学式
CAS
1001414-20-5
化学式
C18H23N3O2
mdl
——
分子量
313.4
InChiKey
MHKDXNXKIOMDMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    67
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)cyclohex-3-en-1-yl]carbamatepalladium dihydroxide 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以78%的产率得到[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-cyclohexyl]-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    WO2008/5457
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    7-氮杂吲哚4-N-Boc-氨基环己酮 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以760 mg的产率得到tert-butyl N-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)cyclohex-3-en-1-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED CYCLYL-SULFONAMIDES AS MODULATORS OF HEDGEHOG (HH) SIGNALLING PATHWAY
    [FR] CYCLYL-SULFONAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION DU HEDGEHOG (HH)
    摘要:
    在公式(I)中描述了化合物,其中R1、R2、R3、R4和R5分别如本文所定义;并且它们作为药物用于治疗涉及hedgehog途径异常激活和/或功能障碍的疾病,如癌症、纤维化和慢性移植物抗宿主病(c GVHD)。
    公开号:
    WO2019043373A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
    申请人:Lind Kenneth Egnard
    公开号:US20100144730A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.
    本发明提供了吡啶基PDK1抑制剂及其使用方法,用于治疗癌症。
  • METHODS OF TREATMENT USING PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
    申请人:Sunesis Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20180370966A1
    公开(公告)日:2018-12-27
    The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.
  • US8778977B2
    申请人:——
    公开号:US8778977B2
    公开(公告)日:2014-07-15
  • US9873693B2
    申请人:——
    公开号:US9873693B2
    公开(公告)日:2018-01-23
  • [EN] PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRIDINONYLE PDK1
    申请人:SUNESIS PHARMACEUTICALS
    公开号:WO2008005457A2
    公开(公告)日:2008-01-10
    [EN] The present invention provides pyridinonyl PDKl inhibitors and methods of treating cancer using the same.
    [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de pyridinonyle PDKl et des méthodes de traitement du cancer dans lesquelles on utilise ces inhibiteurs.
查看更多

同类化合物

(4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 骆驼蓬酸 顺-六氢-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-4(2H)-羧酸叔丁基酯 螺哌啶-4,3’-3H吡咯并[2,3-b]吡啶-2’(1’H)-酮 螺[哌啶-4,3'-吡咯并[2,3-B]吡啶]-2'(1'H)-酮盐酸盐 莫西沙星杂质69 苹果酸法米替尼 苯乙胺,a,4-二甲基-b-苯基- 苄基-11氢吡咯并[3,4-B]吡啶 罗沙布林 甲基6-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲酸酯 甲基-1-甲氧基-4-吡咯并[3,2-c]吡啶 甲基 5-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸 环戊二烯并[4,5]吡咯并[2,3-B]吡啶,5,6,7,8-四氢 氧代-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-乙酸甲酯 培西达替尼盐酸盐 培西达替尼 吲嗪 吲哚嗪-6-羧酸乙酯 吲哚嗪-3-甲腈 吲哚嗪-2-羧酸甲酯 吲哚嗪-2-羧酸 叔丁基八氢-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-6-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-3-碘-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-甲酰基-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-(3-羟丙基-1-炔基)-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基(5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)氨基甲酸酯 叔丁基((5-氟代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)甲基氨基甲酸酯 反式-六氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶-5(6H)-羧酸叔丁酯 化合物 T28221 八氢吡咯并[3.4-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯 八氢吡咯并[3,4-b]吡啶 八氢-吡咯[3,4-C]吡啶-2-甲酸叔丁酯 八氢-6-(苯基甲基)-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶-1-羧酸 1,1-二甲基乙酯 八氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶 二苯基(吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)膦 二乙基1H-吡咯并[2,3B]吡啶-2,6-二甲酸基酯 乙基7-氯-3-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸基酯 乙基7-氮杂吲哚-4-羧酸酯 乙基4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 乙基3-氨基-2-吲嗪羧酸酯 乙基1-乙基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-羧酸酯 中氮茚-7-羧酸甲酯 中氮茚-6-羧酸 中氮茚-1-甲酸甲酯 中氮茚-1-甲酸 中氮茚,1-[[4-(3-溴丙氧基)苯基]磺酰]-2-乙基-