N-amino-N'-[3-(1H-tetrazol-5-yl)-4'-trifluoromethyl-biphenyl-4-yl]-3,5-bis-trifluoromethyl-benzamidine | 1080029-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-amino-N'-[3-(1H-tetrazol-5-yl)-4'-trifluoromethyl-biphenyl-4-yl]-3,5-bis-trifluoromethyl-benzamidine
• 英文别名: N-amino-N'-[2-(2H-tetrazol-5-yl)-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 1080029-13-5
• 化学式: C₂₃H₁₄F₉N₇
• 分子量: 559.397
• InChiKey: OQFSEAXZVWXUFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-amino-N'-[3-(1H-tetrazol-5-yl)-4'-trifluoromethyl-biphenyl-4-yl]-3,5-bis-trifluoromethyl-benzamidine 、 三光气 在 吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.33h， 以to provide the title compound as a white solid (0.04 g, yield 11%)的产率得到5-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-4-[3-(2H-tetrazol-5-yl)-4'-trifluoromethyl-biphenyl-4-yl]-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZAMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型苯甲酰胺衍生物的公式(I)，发现它们是钾通道的有效调节剂，因此是治疗对钾通道调节敏感的多种疾病或疾病的有价值的候选药物。 其中B可以不存在（即没有杂环环形成）；当B不存在时，紧邻B的氮原子保持氢原子（即“NH”），A代表NH2或OH；或者B可以存在（即形成杂环环的一部分）；当B存在时，B代表C═O或C═S；A代表NH或O；其余变量如权利要求1所述。其中可能是一个立体异构体或其立体异构体混合物，或其N-氧化物，或其药学上可接受的加合物盐。

  公开号：

  US20100144809A1

文献信息

• [EN] NOVEL BENZAMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZAMIDINE SERVANT DE MODULATEURS DE CANAUX POTASSIQUES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2008135591A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  [EN] This invention relates to novel benzamidine derivatives of formula (I) that are found to be potent modulators of potassium channels and, as such, are valuable candidates for the treatment of diseases or disorders as diverse as those which are responsive to the modulation of potassium channels. A stereoisomer or a mixture of its stereoisomers, or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically-acceptable addition salt thereof, wherein B may be absent (i.e. no heterocyclic ring is formed); and when absent, the nitrogen next to B holds a hydrogen (i.e. "NH"), and A represents NH₂ or OH; or B may be present (i.e. forms part of a heterocyclic ring); and when present, B represents C=O or C=S; and A represents NH or O; and wherein the rest of variables are as specified in claim 1.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés de benzamidine de formule (I) s'avérant être de puissants modulateurs de canaux potassiques. Ces nouveaux dérivés constituent de précieux candidats pour traiter des maladies ou des troubles variés réagissant à la modulation des canaux potassiques. (I) désigne un stéréoisomère ou un mélange de ses stéréoisomères, ou un N-oxyde de celui-ci, ou un sel d'ajout pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Dans la formule (I), B peut être absent (à savoir aucun anneau hétérocyclique n'est formé); lorsque B est absent, l'azote situé près de B porte un hydrogène (à savoir NH), et A désigne NH₂ ou OH; ou B peut être présent (à savoir former une partie d'un anneau hétérocyclique); et lorsque B est présent, B désigne C=O ou C=S; et A désigne NH ou O; les autres variables étant décrites dans la revendication 1.
• NOVEL BENZAMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Nardi Antonio

  公开号：US20100144809A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  This invention relates to novel benzamidine derivatives of formula (I) that are found to be potent modulators of potassium channels and, as such, are valuable candidates for the treatment of diseases or disorders as diverse as those which are responsive to the modulation of potassium channels. A stereoisomer or a mixture of its stereoisomers, or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically-acceptable addition salt thereof, wherein B may be absent (i.e. no heterocyclic ring is formed); and when absent, the nitrogen next to B holds a hydrogen (i.e. “NH”), and A represents NH 2 or OH; or B may be present (i.e. forms part of a heterocyclic ring); and when present, B represents C═O or C═S; and A represents NH or O; and wherein the rest of variables are as specified in claim 1.

  本发明涉及新型苯甲酰胺衍生物的公式(I)，发现它们是钾通道的有效调节剂，因此是治疗对钾通道调节敏感的多种疾病或疾病的有价值的候选药物。 其中B可以不存在（即没有杂环环形成）；当B不存在时，紧邻B的氮原子保持氢原子（即“NH”），A代表NH2或OH；或者B可以存在（即形成杂环环的一部分）；当B存在时，B代表C═O或C═S；A代表NH或O；其余变量如权利要求1所述。其中可能是一个立体异构体或其立体异构体混合物，或其N-氧化物，或其药学上可接受的加合物盐。