(10,10'-dihexyl-10H,10'H-3,3'-biphenothiazin-7-yl)methanol | 1186119-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (10,10'-dihexyl-10H,10'H-3,3'-biphenothiazin-7-yl)methanol
• 英文别名: [10-Hexyl-7-(10-hexylphenothiazin-3-yl)phenothiazin-3-yl]methanol
• CAS: 1186119-75-4
• 化学式: C₃₇H₄₂N₂OS₂
• 分子量: 594.885
• InChiKey: KAMJQGUEWOVPHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10,10'-dihexyl-10H,10'H-3,3'-biphenothiazin-7-yl)methanol 、 异氰酸丙基三乙氧基硅烷 在 二月桂酸二丁基锡 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到(10,10'-dihexyl-10H,10'H-3,3'-biphenothiazin-7-yl)methyl 3-(triethoxysilyl)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过合成后接枝在介孔二氧化硅中氨基甲酸酯连接的（低聚）吩噻嗪：荧光氧化还原活性杂化材料

  摘要：

  共价接枝到 MCM-41 或 SBA-15 二氧化硅上的（低聚）吩噻嗪的介孔杂化材料很容易从（低聚）吩噻嗪基氨基甲酸酯制备。根据电子光谱和循环伏安法，吩噻嗪前体显示出有趣的电子特性。所得的电子活性杂化材料显示出荧光，并且可以在轻度氧化时被氧化以产生稳定的自由基 - 阳离子物种。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900332
• 作为产物：
  描述：

  10,10'-dihexyl-10H,10'H-3,3'-biphenothiazine-7-carbaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到(10,10'-dihexyl-10H,10'H-3,3'-biphenothiazin-7-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过合成后接枝在介孔二氧化硅中氨基甲酸酯连接的（低聚）吩噻嗪：荧光氧化还原活性杂化材料

  摘要：

  共价接枝到 MCM-41 或 SBA-15 二氧化硅上的（低聚）吩噻嗪的介孔杂化材料很容易从（低聚）吩噻嗪基氨基甲酸酯制备。根据电子光谱和循环伏安法，吩噻嗪前体显示出有趣的电子特性。所得的电子活性杂化材料显示出荧光，并且可以在轻度氧化时被氧化以产生稳定的自由基 - 阳离子物种。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900332