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3-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-yn-1-one
3-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-yn-1-one | 1408244-26-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-yn-1-one
英文别名
3-[4-(Dimethylamino)phenyl]-1-pyridin-2-ylprop-2-yn-1-one;3-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-pyridin-2-ylprop-2-yn-1-one
CAS
1408244-26-7
化学式
C
16
H
14
N
2
O
mdl
——
分子量
250.3
InChiKey
NKNHUYXENBUVKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
420.5±51.0 °C(predicted)
密度:
1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
33.2
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-yn-1-one
、
三苯基苄基溴化膦
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 0.25h, 以65%的产率得到
参考文献:
名称:
Au(
i
)/Ag(
i
) co-operative catalysis: interception of Ag-bound carbocations with α-gold(
i
) enals in the imino-alkyne cyclizations with N-allenamides
摘要:
已经开发出一种合作的Au/Ag催化剂系统,利用N-阿伦酰胺作为亲核性烯醛当量物,拦截由π酸触发的亚胺-炔环化反应生成的初生碳阳离子。
DOI:
10.1039/c6cc08385d
作为产物:
描述:
N-甲氧基-N-甲基甲基吡啶羧酰胺
、
4-二甲基氨基苯乙炔
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 1.92h, 以28%的产率得到3-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-yn-1-one
参考文献:
名称:
二苯丙炔酮衍生物对金属相关淀粉样蛋白 β 物种的反应性
摘要:
在阿尔茨海默病 (AD) 中,金属相关的淀粉样蛋白-β(金属-Aβ)被认为与神经毒性有关。然而,它们在疾病发展中的作用仍不清楚。为了阐明这方面,化学试剂已被开发作为靶向金属-Aβ 物种、调节金属和 Aβ 之间的相互作用以及随后改变金属-Aβ 反应性的有价值的工具。在此,我们报告了两种二苯基丙炔酮衍生物(DPP1和DPP2)的设计、制备、表征和反应性) 由用于金属螯合和 Aβ 相互作用(双功能)的结构部分组成。这些化合物与金属离子和 Aβ 物质的相互作用已通过 UV-vis、NMR、质谱和对接研究得到证实。通过凝胶电泳和透射电子显微镜 (TEM) 研究和监测这些双功能分子对体外无金属和金属诱导的 Aβ 聚集控制的影响。既DPP1和DPP2表现出对金属Aβ种类在不含金属的Aβ种类不同程度的反应性。特别是,含有二甲氨基的DPP2与金属-Aβ 物种的反应性比DPP1 大,表明结构-反应性关系。总的
DOI:
10.1021/ic302084g
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