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1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid N'-(1-{2-[3-((E)-2-pyridin-2-yl-vinyl)-1H-indazol-6-ylamino]-phenyl}-methanoyl)-hydrazide | 717134-68-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid N'-(1-{2-[3-((E)-2-pyridin-2-yl-vinyl)-1H-indazol-6-ylamino]-phenyl}-methanoyl)-hydrazide
英文别名
1-methyl-N'-[2-[[3-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]-1H-indazol-6-yl]amino]benzoyl]pyrrole-2-carbohydrazide
1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid N'-(1-{2-[3-((E)-2-pyridin-2-yl-vinyl)-1H-indazol-6-ylamino]-phenyl}-methanoyl)-hydrazide化学式
CAS
717134-68-4
化学式
C27H23N7O2
mdl
——
分子量
477.525
InChiKey
AMVBYWXQGKQWBD-WYMLVPIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-1H-吡咯-2-碳酰肼2-[3-(2-pyridin-2-yl-vinyl)-1H-indazol-6-ylamino]-benzoic acid 在 HATU 、 三乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 以40%的产率得到1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid N'-(1-{2-[3-((E)-2-pyridin-2-yl-vinyl)-1H-indazol-6-ylamino]-phenyl}-methanoyl)-hydrazide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-(1H-INDAZOL-6-YLAMINO)-BENZAMIDE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASES INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF OPHTALMIC DISEASES
    [FR] COMPOSES DE 2-(1H-INDAZOL-6-YLAMINO)-BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES OPHTALMIQUES
    摘要:
    描述了可以调节和/或抑制眼科疾病和某些蛋白激酶活性的吲哚唑化合物。这些化合物和含有它们的药物组合物能够介导酪氨酸激酶信号传导,从而调节和/或抑制不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途,以及通过给予这些化合物的有效剂量来治疗眼科疾病和癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态,如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣。
    公开号:
    WO2004056806A1
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文献信息

  • Indazole compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases, and methods for their use
    申请人:Borchardt J. Allen
    公开号:US20060160858A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    Indazole compounds that modulate and/or inhibit the ophthalmic diseases and the activity of certain protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating tyrosine kinase signal transduction and thereby modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating ophthalmic diseases and cancer and other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.
    描述了调节和/或抑制眼科疾病和某些蛋白激酶活性的吲唑化合物。这些化合物和含有它们的制药组合物能够介导酪氨酸激酶信号转导,从而调节和/或抑制不必要的细胞增殖。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物的治疗或预防用途,以及通过给予这些化合物的有效量来治疗眼科疾病和癌症以及与不必要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态,如糖尿病性视网膜病变,新生血管性青光眼,类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。
  • 2-(1H-INDAZOL-6-YLAMINO)- BENZAMIDE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASES INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF OPHTHALMIC DISEASES
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP1585743B1
    公开(公告)日:2007-05-23
  • [EN] 2-(1H-INDAZOL-6-YLAMINO)-BENZAMIDE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASES INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF OPHTALMIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSES DE 2-(1H-INDAZOL-6-YLAMINO)-BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES OPHTALMIQUES
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2004056806A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    Indazole compounds that modulate and/or inhibit the ophthalmic diseases and the activity of certain protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating tyrosine kinase signal transduction and thereby modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating ophthalmic diseases and cancer and other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma,rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.
    描述了可以调节和/或抑制眼科疾病和某些蛋白激酶活性的吲哚唑化合物。这些化合物和含有它们的药物组合物能够介导酪氨酸激酶信号传导,从而调节和/或抑制不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途,以及通过给予这些化合物的有效剂量来治疗眼科疾病和癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态,如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣。
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